1-[(1-Dipropylphosphanyl-vinyl)-propyl-phosphanyl]-propane | 686353-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(1-Dipropylphosphanyl-vinyl)-propyl-phosphanyl]-propane
• 英文别名: Phosphine, ethenylidenebis[dipropyl-；1-dipropylphosphanylethenyl(dipropyl)phosphane
• CAS: 686353-31-1
• 化学式: C₁₄H₃₀P₂
• 分子量: 260.34
• InChiKey: FVANKRFHWXOJDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 1-[(1-Dipropylphosphanyl-vinyl)-propyl-phosphanyl]-propane 在 lithium 作用下， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双阴离子二（二膦甲甲烷）与锂，钠，钾和锆的配合物。取代对亚乙烯基膦的Schlenk二聚作用的影响。

  摘要：

  亚乙烯基膦（Pr（n）（2）P）（2）C = CH（2）（1）在用过量的任何碱金属Li，Na或K处理后进行Schlenk二聚化，得到丁烷-1 ，4-二胺络合物[（L）M {（Pr（n）（2）P）（2）CCH（2）}]（2）[（L）M =（THF）（2）Li（6）， （THF）（3）Na（7b），（DME）（2）K（8b）]，重结晶后。相似的苯基衍生物（Ph（2）P）（2）C = CH（2）与K之间的反应导致PC键断裂，而1与K平滑反应生成8，没有证据表明PC断裂。化合物6是出色的配体转移试剂：6或其苯基类似物[（THF）（2）Li {（Ph（2）P）（2）CCH（2）}]（2）和（2）之间的复分解反应THF中两当量的Cp（2）ZrCl（2）得到相应的双核锆茂衍生物[Cp（2）Zr（Cl）{（R（2）P）（2）CCH（2）}]（2）产生[R ＝ Ph（11），Pr（n）（12）]。化合物6、

  DOI：

  10.1039/b413970d
• 作为产物：
  描述：

  1-(Dipropylphosphanylmethyl-propyl-phosphanyl)-propane 在 叔丁基锂 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(1-Dipropylphosphanyl-vinyl)-propyl-phosphanyl]-propane
  参考文献：
  名称：

  彼得森烯烃化反应作为制备亚乙烯基膦的途径的范围和局限性

  摘要：

  彼得森烯化反应已被研究作为获得新型 P 取代烯烃的途径。[(nPr2P)2(Me3Si)C]Li 和多聚甲醛之间的反应干净利落地得到对称的亚乙烯基磷烷 (nPr2P)2C=CH2 (4)，产率非常好。相比之下，[(R2P)(Me3Si)2C]Li（R = Me，nPr）和多聚甲醛之间的反应会产生不包含预期亚乙烯基种类的复杂产物混合物。然而，不对称亚乙烯基膦[nPr2P(BH3)](Me3Si)C=CH2 (6), (Ph2P)(iPr2P)C=CH2 (7), [nPr2P(S)](Me3Si)C=CH2 (10) , [Ph2P(S)][iPr2P(S)]C=CH2 (11) 和 [Ph2P(S)][Me2P(S)]C=CH2 (12) 很容易通过 Peterson 烯化反应获得 {化合物 7 是通过将相应的硼烷加合物 [Ph2P(BH3)][iPr2P(BH3)]C=CH2 与吡咯烷脱保护获得}。(©

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300683