5-butylphenanthridin-5-ium bromide | 118664-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-butylphenanthridin-5-ium bromide
• 英文别名: N-Butylphenanthridiniumbromid；5-Butyl phenanthridinium bromide；5-butylphenanthridin-5-ium;bromide
• CAS: 118664-90-7
• 化学式: Br*C₁₇H₁₈N
• 分子量: 316.241
• InChiKey: WFFFEDIRUHQPBG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基苯基硼酸频哪醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tripotassium phosphate "n" hydrate 、 copper dichloride 作用下， 以 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-butylphenanthridin-5-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  铜催化环空体系：溴化菲啶鎓的系统合成方法

  摘要：

  报道了铜催化的菲啶鎓溴化物的铜催化系统合成的新方法。通过使用原位形成的联芳基亚胺作为底物直接构建中央吡啶鎓核心，可以实现这种转化。指出了多种N-取代基的耐受性；其他报告以前从未披露过这一点。从市售化合物仅在三个合成步骤中也进行了该方法在天然生物碱双色氨酸及其衍生物的合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00269

文献信息

• Positiv inotrop wirkende Verbindungen, II Synthese 5- und 6-substituierter Phenanthridine und Untersuchungen zum Mechanismus ihrer positiv inotropen Wirkung
  作者：Dieter Heber、Jens Jürgens、Ursula Ravens、Jörg Schumann

  DOI：10.1002/ardp.19883211104

  日期：——

  Die alkylsubstituierten Phenanthridine 2 und 4, ihre 5,6‐Dihydroverbindungen 3 und 5, sowie die 7,8,9,10‐Tetrahydrophenanthridiniumsalze 6 werden dargestellt, um ihre Wirkung am isoliert perfundierten, linken Meerschweinchen‐Vorhof sowie am Papillarmuskel zu untersuchen. Der Mechanismus der positiv inotropen Wirkung und Struktur‐Wirkungs‐Beziehungen werden diskutiert.

  介绍了烷基取代的菲啶 2 和 4、它们的 5,6-二氢化合物 3 和 5 以及 7,8,9,10-四氢菲啶盐 6 以研究它们对离体灌注的豚鼠左心房和在乳头肌上。讨论了正性肌力作用的机制和构效关系。
• HEBER, DIETER;JURGENS, JENS;RAVENS, URSULA;SCHUMANN, JORG, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 11, C. 787-792
  作者：HEBER, DIETER、JURGENS, JENS、RAVENS, URSULA、SCHUMANN, JORG

  DOI：——

  日期：——
• Copper-Catalyzed Annulation: A Method for the Systematic Synthesis of Phenanthridinium Bromide
  作者：Yuan-Ye Jhang、Tai-Ting Fan-Chiang、Jun-Min Huang、Jen-Chieh Hsieh

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00269

  日期：2016.3.4

  in situ formed biaryl imine as a substrate. Tolerance of a very wide variety of N-substituents is indicated; this has never previously been disclosed by other reports. Application of this method to synthesis of the natural alkaloid bicolorine, and its derivatives, was also carried out in only three synthetic steps from commercially available compounds.

  报道了铜催化的菲啶鎓溴化物的铜催化系统合成的新方法。通过使用原位形成的联芳基亚胺作为底物直接构建中央吡啶鎓核心，可以实现这种转化。指出了多种N-取代基的耐受性；其他报告以前从未披露过这一点。从市售化合物仅在三个合成步骤中也进行了该方法在天然生物碱双色氨酸及其衍生物的合成中的应用。