N-(1-oxo-3-phenyl-1-piperidin-1-ylpropan-2-yl)acetamide | 144760-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-oxo-3-phenyl-1-piperidin-1-ylpropan-2-yl)acetamide
• CAS: 144760-73-6
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: GDCNWIKCGFPSED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-oxo-3-phenyl-1-piperidin-1-ylpropan-2-yl)acetamide 在 三乙胺 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到1-(4-Benzyl-2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis ofN,N-Disubstituted 5-Aminooxazoles

  摘要：

  N,N-二取代的5-氨基噁唑，包括4-未取代的衍生物，通过一种新颖、便捷且高效的单锅法工艺，从相应的α-酰氨基酰胺出发，在回流二氯甲烷中使用二溴三苯基膦和三乙胺处理制备得到。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26270
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 N-乙酰-DL-苯丙氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 N-(1-oxo-3-phenyl-1-piperidin-1-ylpropan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis ofN,N-Disubstituted 5-Aminooxazoles

  摘要：

  N,N-二取代的5-氨基噁唑，包括4-未取代的衍生物，通过一种新颖、便捷且高效的单锅法工艺，从相应的α-酰氨基酰胺出发，在回流二氯甲烷中使用二溴三苯基膦和三乙胺处理制备得到。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26270

文献信息

• An Efficient Synthesis of<i>N,N</i>-Disubstituted 5-Aminooxazoles
  作者：Roman Mazurkiewicz

  DOI：10.1055/s-1992-26270

  日期：——

  N,N-Disubstituted 5-aminooxazoles including 4-unsubstituted derivatives, were prepared from the corresponding α-acylamino amides by treatment with dibromotriphenylphosphorane and triethylamine in refluxing dichloromethane in a novel, convenient and efficient one-pot procedure.

  N,N-二取代的5-氨基噁唑，包括4-未取代的衍生物，通过一种新颖、便捷且高效的单锅法工艺，从相应的α-酰氨基酰胺出发，在回流二氯甲烷中使用二溴三苯基膦和三乙胺处理制备得到。