O-(3,4,6-Tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-N-benzyloxycarbonyl-L-serine methyl ester | 168566-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: O-(3,4,6-Tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-N-benzyloxycarbonyl-L-serine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-3-[(2R,3S,4R,5R,6R)-3-hydroxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 168566-45-8
• 化学式: C₃₉H₄₃NO₁₀
• 分子量: 685.771
• InChiKey: IRAMPNHHYHSXEN-LBUHSHMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 O-(3,4,6-Tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-N-benzyloxycarbonyl-L-serine methyl ester 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 生成 O-(2-O-Acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-N-Cbz-L-serine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Route from Glycals to Mannose .beta.-Glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00086a047
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三苄氧基-D-葡萄烯糖 在 sodium tetrahydroborate 、 二甲基二环氧乙烷 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 O-(3,4,6-Tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-N-benzyloxycarbonyl-L-serine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Route from Glycals to Mannose .beta.-Glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00086a047

文献信息

• Route from Glycals to Mannose .beta.-Glycosides
  作者：Kevin K.-C. Liu、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/jo00086a047

  日期：1994.4
• Du, Yuguo; Kong, Fanzuo, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 3, p. 341 - 352
  作者：Du, Yuguo、Kong, Fanzuo

  DOI：——

  日期：——