3,3,3-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpropan-1-one | 1610846-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,3-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 3,3,3-Trifluoro-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 1610846-49-5
• 化学式: C₁₀H₈F₄O
• 分子量: 220.167
• InChiKey: SDNCXXYRAABQSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.5±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴氟苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 水 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,3,3-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化炔烃的多组分氧化三氟甲基化：α-三氟甲基酮的合成

  摘要：

  将CF 3和H 2 O直接氧化成炔烃是通过光氧化还原催化，通过快速的烯醇-酮互变异构反应获得α-三氟甲基酮。该反应表现出高的官能团耐受性和区域选择性。含CF各种尺寸的杂环3是从α-CF合成3个通过协议获得的，从而证实了该方法的适用性多功能-取代的二酮。与同位素反应的机理研究提供了对反应途径的深入了解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00410

文献信息

• Synthesis of α-Trifluoromethyl Ketones via the Cu-Catalyzed Trifluoromethylation of Silyl Enol Ethers Using an Electrophilic Trifluoromethylating Agent
  作者：Lun Li、Qing-Yun Chen、Yong Guo

  DOI：10.1021/jo500713f

  日期：2014.6.6

  A method has been developed for the synthesis of α-trifluoromethyl ketones via the Cu-catalyzed trifluoromethylation of silyl enol ethers with an electrophilic trifluoromethylating agent, which produces a trifluoromethyl radical.

  已经开发了一种方法，该方法通过使用亲电子的三氟甲基化剂经Cu催化的甲硅烷基烯醇醚的三氟甲基化来合成α-三氟甲基酮，从而产生三氟甲基基团。