3-(2-甲氧基-5-硝基苯基)丙烯酸 | 69447-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-甲氧基-5-硝基苯基)丙烯酸
• 英文名称: 5-nitro-2-methoxy-trans-cinnamic acid
• 英文别名: 5-Nitro-2-methoxy-trans-zimtsaeure；(E)-3-(2-methoxy-5-nitrophenyl)acrylic acid；2-Methoxy-5-nitrocinnamic acid；(E)-3-(2-methoxy-5-nitrophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 69447-75-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• mdl: MFCD02256077
• 分子量: 223.185
• InChiKey: PTGPYHUXNRRNOM-GORDUTHDSA-N

物化性质

• 熔点：
  226 °C
• 沸点：
  426.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲氧基-5-硝基苯基)丙烯酸 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 mehyl (E)-3-(2-methoxy-5-nitrophenyl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  Post-mao new poetry and “Occidentalism”

  摘要：

  中国的知识分子、诗人和评论家在试图应对加速的改革和全球化进程时，采用了一种可称为西方主义的话语方式，这与萨义德著名的东方主义正好相反。这篇文章的目的是通过 20 世纪 80 年代中期毛泽东之后的新诗人对西方现代和后现代思想的投射所采用的话语实践来研究这种变化的表现形式。尤其是，我希望重点探讨这些诗人对存在主义、结构主义语言学和后结构语言批判的某些方面进行的中国诗学转换。

  DOI：

  10.1007/s12140-000-0005-6
• 作为产物：
  描述：

  mehyl (E)-3-(2-methoxy-5-nitrophenyl)propenoate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-(2-甲氧基-5-硝基苯基)丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  Post-mao new poetry and “Occidentalism”

  摘要：

  中国的知识分子、诗人和评论家在试图应对加速的改革和全球化进程时，采用了一种可称为西方主义的话语方式，这与萨义德著名的东方主义正好相反。这篇文章的目的是通过 20 世纪 80 年代中期毛泽东之后的新诗人对西方现代和后现代思想的投射所采用的话语实践来研究这种变化的表现形式。尤其是，我希望重点探讨这些诗人对存在主义、结构主义语言学和后结构语言批判的某些方面进行的中国诗学转换。

  DOI：

  10.1007/s12140-000-0005-6

文献信息

• Phenyl urea and phenyl thiourea derivatives as orexin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06699879B1

  公开（公告）日：2004-03-02

  The present invention provides phenyl urea and phenyl thiourea derivatives which are non-peptide antagonists of human orexin receptors, in particular orexin-1 receptors, of formula (I) in which: Z represents oxygen or sulfur; and R1 to R7 represent various substituent groups; and pharmaceutically acceptable salts thereof. In particular, these compounds are of potential use in the treatment of obesity including obesity observed in Type 2(non-insulin-dependent) diabetes patients and/or sleep disorders.

  本发明提供了苯基脲和苯基硫脲衍生物，它们是人类俄雷欣受体的非肽拮抗剂，特别是俄雷欣-1受体的化学式(I)中的化合物 其中： Z代表氧或硫；R1至R7代表各种取代基团；以及其药学上可接受的盐。特别地，这些化合物可能用于治疗肥胖，包括2型（非胰岛素依赖性）糖尿病患者和/或睡眠障碍中观察到的肥胖。
• Peterson, John R.; Do, Hoang D.; Dunham, Andrew J., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1670 - 1674
  作者：Peterson, John R.、Do, Hoang D.、Dunham, Andrew J.

  DOI：——

  日期：——
• Rangaswami; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1938, vol. <A> 7, p. 312,317
  作者：Rangaswami、Seshadri

  DOI：——

  日期：——
• PHENYL UREA AND PHENYL THIOUREA DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP1150977B1

  公开（公告）日：2004-08-25
• BETA-SUBSTITUTED GAMMA-AMINO ACIDS AND ANALOGS AS CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Quadriga Biosciences, Inc.

  公开号：EP3102194A1

  公开（公告）日：2016-12-14