2-[[(2R,3aR,8bS)-8b-[(2R,3aR,8bS)-4-benzyl-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indol-8b-yl]-4-benzyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indol-2-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane | 371252-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[[(2R,3aR,8bS)-8b-[(2R,3aR,8bS)-4-benzyl-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indol-8b-yl]-4-benzyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indol-2-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 371252-60-7
• 化学式: C₄₆H₆₂N₄O₂Si₂
• 分子量: 759.195
• InChiKey: FPBLBLATXDONFF-BPLZTPAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.99
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-D-苯丙氨酸 、 2-[[(2R,3aR,8bS)-8b-[(2R,3aR,8bS)-4-benzyl-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indol-8b-yl]-4-benzyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indol-2-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚和ent-WIN 64821的对映体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0166141
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-((3S,3'S)-1,1'-dibenzyl-2,2'-dioxo-[3,3'-biindoline]-3,3'-diyl)diacetaldehyde 在 正丁基锂 、 二苯基磷酸 、 三苯基膦 、 红铝 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[[(2R,3aR,8bS)-8b-[(2R,3aR,8bS)-4-benzyl-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indol-8b-yl]-4-benzyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indol-2-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚和ent-WIN 64821的对映体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0166141

文献信息

• Enantioselective Total Syntheses of Ditryptophenaline and <i>e</i><i>nt</i>-WIN 64821
  作者：Larry E. Overman、Daniel V. Paone

  DOI：10.1021/ja0166141

  日期：2001.9.1