(3S,3'S)-3,3'-Bis-[(R)-2-azido-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-propyl]-1,1'-dibenzyl-1,3,1',3'-tetrahydro-[3,3']biindolyl-2,2'-dione | 371252-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3S,3'S)-3,3'-Bis-[(R)-2-azido-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-propyl]-1,1'-dibenzyl-1,3,1',3'-tetrahydro-[3,3']biindolyl-2,2'-dione
• 英文别名: (3S)-3-[(2R)-2-azido-3-(2-trimethylsilylethoxy)propyl]-3-[(3S)-3-[(2R)-2-azido-3-(2-trimethylsilylethoxy)propyl]-1-benzyl-2-oxoindol-3-yl]-1-benzylindol-2-one
• CAS: 371252-59-4
• 化学式: C₄₆H₅₈N₈O₄Si₂
• 分子量: 843.189
• InChiKey: SRLWDRPUZWCBGE-KEBHKBIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3'S)-3,3'-Bis-[(R)-2-azido-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-propyl]-1,1'-dibenzyl-1,3,1',3'-tetrahydro-[3,3']biindolyl-2,2'-dione 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到2-[[(2R,3aR,8bS)-8b-[(2R,3aR,8bS)-4-benzyl-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indol-8b-yl]-4-benzyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indol-2-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚和ent-WIN 64821的对映体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0166141
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-((3S,3'S)-1,1'-dibenzyl-2,2'-dioxo-[3,3'-biindoline]-3,3'-diyl)diacetaldehyde 在 正丁基锂 、 二苯基磷酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3S,3'S)-3,3'-Bis-[(R)-2-azido-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-propyl]-1,1'-dibenzyl-1,3,1',3'-tetrahydro-[3,3']biindolyl-2,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚和ent-WIN 64821的对映体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0166141

文献信息

• Enantioselective Total Syntheses of Ditryptophenaline and <i>e</i><i>nt</i>-WIN 64821
  作者：Larry E. Overman、Daniel V. Paone

  DOI：10.1021/ja0166141

  日期：2001.9.1