prop-2-enyl N-(2-methyl-1-oxopropyl)-L-prolinate | 916262-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl N-(2-methyl-1-oxopropyl)-L-prolinate
• 英文别名: prop-2-enyl (2S)-1-(2-methylpropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 916262-64-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: FOBUPITWBGVCGV-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  346.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl N-(2-methyl-1-oxopropyl)-L-prolinate 在 劳森试剂 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 prop-2-enyl N-[2-(benzoylamino)-2-methyl-1-thioxopropyl]-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  新型N-（2,2-二甲基-2 H-叠氮基-3-基）-L-脯氨酸盐作为Aib-Pro合成子

  摘要：

  的苯甲酰甲基的合成ñ - （2,2-二甲基-2- ħ -azirin -3-基）-L-脯氨酸和烯丙基ñ - （2,2-二甲基-2- ħ -azirin -3-基）-L-脯氨酸被报道。这些2 H -azirin-3-胺衍生物与Z保护的氨基酸的反应表明，它们是肽合成中Aib-Pro单元的合适合成子。在通过“叠氮基/恶唑酮法”掺入肽后，将所得肽的C末端分别用Zn在AcOH中或通过温和的Pd 0促进的方法选择性地脱保护。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690178
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(2-methyl-1-oxopropyl)-L-prolinate 在 lithium hydroxide 、 甲基三辛基氯化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 prop-2-enyl N-(2-methyl-1-oxopropyl)-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  新型N-（2,2-二甲基-2 H-叠氮基-3-基）-L-脯氨酸盐作为Aib-Pro合成子

  摘要：

  的苯甲酰甲基的合成ñ - （2,2-二甲基-2- ħ -azirin -3-基）-L-脯氨酸和烯丙基ñ - （2,2-二甲基-2- ħ -azirin -3-基）-L-脯氨酸被报道。这些2 H -azirin-3-胺衍生物与Z保护的氨基酸的反应表明，它们是肽合成中Aib-Pro单元的合适合成子。在通过“叠氮基/恶唑酮法”掺入肽后，将所得肽的C末端分别用Zn在AcOH中或通过温和的Pd 0促进的方法选择性地脱保护。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690178