3-(2-甲氧基苯基)-1H-吡唑 | 59843-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(2-甲氧基苯基)-1H-吡唑
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 59843-63-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• mdl: MFCD02091524
• 分子量: 174.202
• InChiKey: KLPGJCMICASHKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲氧基苯基)-1H-吡唑 生成 3-(o-methoxyphenyl)-N,N,α-trimethylpyrazole-1-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole amides

  摘要：

  本发明公开了取代吡唑基的酰胺和硫代酰胺，其在α或β位置上取代，可用作除草剂。

  公开号：

  US04072498A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-甲氧基苯乙酮 在 三氟甲磺酸酐 、 对甲苯磺酸 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.47h， 生成 3-(2-甲氧基苯基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  通过形式碳缺失将嘧啶骨架编辑为吡唑

  摘要：

  在计算分析的指导下，已经实现了一种通过正式碳缺失将嘧啶转化为吡唑的方法。嘧啶杂环是FDA批准的药物中最常见的二嗪，吡唑是最常见的二唑。因此，通过利用嘧啶独特的化学性质来获得多样化的吡唑，将嘧啶转化为吡唑的有效方法将是有价值的。已知一种将嘧啶转化为吡唑的方法，但其产率低且需要苛刻的条件。这里报道的转化在较温和的条件下进行，耐受多种官能团，并且能够在所得吡唑上同时区域选择性地引入N-取代。这种正式的一碳缺失方法成功的关键是嘧啶核心的室温三氟甲基化，然后是肼介导的骨骼重塑。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10746

文献信息

• Enantioselective γ‐Addition of Pyrazole and Imidazole Heterocycles to Allenoates Catalyzed by Chiral Phosphine
  作者：Haiyang Wang、Chang Guo

  DOI：10.1002/anie.201813381

  日期：2019.2.25

  catalyze the enantioselective asymmetric γ‐addition of heteroaromatic compounds to allenoates in good yields with high enantiomeric ratios and regioselectivity in the presence of (S)‐BINOL. Both pyrazole and imidazole could be employed in this process. The synthetic value of these γ‐addition products was demonstrated by the preparation of biologically relevant molecules and structural scaffolds. Remarkably

  在（S）‐BINOL存在的情况下，发现手性膦可以高收率催化杂芳族化合物的对映体选择性不对称γ加成，从而获得高收率的对映体比例和区域选择性。吡唑和咪唑均可用于该方法。制备生物学上相关的分子和结构支架证明了这些γ加成产物的合成价值。值得注意的是，该策略的合成效用通过Janus激酶（JAK）抑制剂的两步合成得到了证明。
• Diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl antiviral agents
  申请人：Bender A. John

  公开号：US20050124623A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention comprises substituted diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl derivatives of general Formula I wherein: Q is selected from the group consisting of — may represent a bond; T is —C(O)— or —CH(CN)—; and —Y— is selected from the group consisting of compositions thereof and their use for treating HIV infection.

  这项发明包括通式I的替代二氮杂吲哚-二羰基-哌嗪基衍生物，其中：Q选自由一组，可以表示成键；T为—C(O)—或—CH(CN)—；以及—Y—选自由一组，包括其组成物及其用于治疗HIV感染的用途。
• Retracted Article: Molybdenum-silver co-catalyzed cycloaddition of alkynes with <i>N</i>-isocyanoiminotriphenylphosphorane (NIITP): an efficient strategy for the synthesis of monosubstituted pyrazoles
  作者：Pengbing Mi、Jiajia Lang、Shaojian Lin

  DOI：10.1039/c9cc03363g

  日期：——

  A new molybdenum-silver co-catalyzed [3+2] cycloaddition of alkynes with N-isocyanoiminotriphenylphosphorane (NIITP) has been described. The NIITP serves as a non-toxic, facile “CNN” source. Over 30 substrates were successfully converted to the desired compounds in good to excellent yields.

  已经描述了一种新的钼-银与N-异氰基氨基三苯基磷烷（NIITP）共同催化炔烃的[3 + 2]环加成反应。NIITP可作为无毒，简便的“ CNN”来源。超过30种底物成功地以优异的产率转化为所需的化合物。
• Multicomponent Assembly of Anionic and Neutral Decanuclear Copper(II) Phosphonate Cages
  作者：Vadapalli Chandrasekhar、Loganathan Nagarajan、Sakiat Hossain、Kandasamy Gopal、Surajit Ghosh、Sandeep Verma

  DOI：10.1021/ic202510d

  日期：2012.5.21

  strategy involving copper(II) ions, tert-butylphosphonic acid (t-BuPO3H2) and 3-substituted pyrazole ligands has been adopted for the synthesis of soluble molecular copper(II) phosphonates. The use of six different 3-substituted pyrazoles, 3-R-PzH [R = H, Me, CF3, Ph, 2-pyridyl (2-Py), and 2-methoxyphenyl (2-MeO-C6H4)] as ancillary ligands afforded nine different decanuclear cages, [Cu5(μ3-OH)2(O3P-

  已采用包含铜（II）离子，叔丁基膦酸（t- BuPO 3 H 2）和3-取代的吡唑配体的多组分合成策略来合成可溶性分子式膦酸铜（II）。使用六种不同的3-取代的吡唑3-R-PzH [R = H，Me，CF 3，Ph，2-吡啶基（2-Py）和2-甲氧基苯基（2-MeO-C 6 H 4） ]作为辅助配体，得到九个不同decanuclear笼，[铜5（μ 3 -OH）2（O 3 P-吨-Bu）3（3-R-PZ）2（X）2 ]2 ·（Y），其中R ＝ H，X ＝t- BuPO 3 H，Y ＝（Et 3 NH +）4（溶剂）（1）；R = Me，X = 3-MePzH，Y =溶剂（2）；R ＝ Me，X ＝t- BuPO 3 H，Y ＝（Et 3 NH +）4（溶剂）（3）；R ＝ Me，X ＝t- BuPO 3H 。R ＝ CF 3，X ＝t- BuPO 3 H，Y ＝（Et 3 NH +）4（溶剂）（4）；R
• Enhanced Catalytic Activity of Aluminum Complexes for the Ring-Opening Polymerization of ε-Caprolactone
  作者：Someswara Rao Kosuru、Ting-Han Sun、Li-Fang Wang、Jaya Kishore Vandavasi、Wei-Yi Lu、Yi-Chun Lai、Sodio C. N. Hsu、Michael Y. Chiang、Hsuan-Ying Chen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00763

  日期：2017.7.17

  A series of dinuclear aluminum (Al2Pyr2) complexes bridged by two pyrazole ligands were synthesized, and their catalytic activity toward ring-opening polymerization of ε-caprolactone (CL) was investigated. Different types of the Al–N–N–Al–N–N skeletal ring were found among these Al2Pyr2 complexes. The butterfly form, LThio2Al2Me4, exerted the highest catalytic activity for CL polymerization. κ2-CL

  合成了由两个吡唑配体桥接的一系列双核铝（Al 2 Pyr 2）配合物，并研究了它们对ε-己内酯（CL）开环聚合的催化活性。在这些Al 2 Pyr 2配合物中发现了不同类型的Al–N–N–Al–N–N骨架环。蝴蝶形式L Thio 2 Al 2 Me 4对CL聚合反应表现出最高的催化活性。κ 2与蝶形形式内的Al二者中心-CL协调大号硫代2的Al 2我4促进启动过程。一般而言，Al 2 Pyr 2配合物对CL聚合的催化活性比文献实例（如含β-二酮亚胺或含traiaza的铝配合物）表现出更高的催化活性。实际上，Al 2 Pyr 2络合物甚至可以在室温下进行CL聚合。