1-[(4R,5R)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-nitroethanol | 31281-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(4R,5R)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-nitroethanol
• CAS: 31281-71-7；31281-72-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₇
• 分子量: 291.301
• InChiKey: ZPHALKGJRPRCQT-NPTNVHDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4R,5R)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-nitroethanol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(4S,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-5-((E)-2-nitrovinyl)-4,4'-bi(1,3-dioxolane)
  参考文献：
  名称：

  1,2-脱水-3,4：5,6-二-O-异亚丙基-1-C-硝基-d-甘露糖醇与氟化氢钾在乙二醇中的反应：2-脱氧-2-氟-d的合成-葡萄糖

  摘要：

  1,2-脱水-3,4：5,6-二-O-异亚丙基-1-C-硝基-d-甘露醇（2）与乙二醇中的氟化氢钾在无水条件下的反应为生成2-脱氧-2-氟-d-葡萄糖，其18F标记的类似物是用于医学成像的重要放射性药物。该反应在较小程度上伴随着最初形成的氟醛在C-2处的差向异构化，并且还会导致溶剂在C-2中发生攻击。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90137-x
• 作为产物：
  描述：

  nitromethane anion 、 2,3-二氟-6-硝基苯胺 生成 1-[(4R,5R)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-nitroethanol
  参考文献：
  名称：

  Influence of the structure of the sugar moiety on the cytotoxic and antiviral properties of sugar electrophiles.

  摘要：

  已经制备了带有2-硝基乙烯、1-氰基乙烯、3-硝基色烯-2-基或4-氰基色烯-2-基的受阻糖。它们的细胞毒性和化疗特性取决于糖部分的结构。其中一些对多瘤病毒具有活性的化合物是新抗病毒药物开发的先导。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3722

文献信息

• Synthesis of isofagomine and some new azasugars as glycosidase inhibitors from d-mannitol derived nitroolefins
  作者：Rashmi Roy、Pavan K. Kancharla、Y. Suman Reddy、Anita Brar、Y.D. Vankar

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.09.021

  日期：2013.12

  The synthesis of isofagomine, epi-isofagomine and isofagomine analogues along with some new azasugars from two different vinyl nitro compounds, that were derived from D-mannitol, has been carried out. Two different synthetic strategies were followed for each of the vinyl-nitro precursors. Many of the azasugars synthesized showed inhibition in the micromolar range when tested against various glycosidase enzymes, opening up the possibility of modifying structural features for better and selective inhibition. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.