7-Phenyl-7H-pyrazolo<4,3-e>tetrazolo<1,5-c>pyrimidin | 116889-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-Phenyl-7H-pyrazolo<4,3-e>tetrazolo<1,5-c>pyrimidin
• 英文别名: 7-phenyl-7H-pyrazolo[4,3-e]-1,2,3,4-tetrazolo[1,5-c]pyrimidine；7-Phenyl-7H-pyrazolo[4,3-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidin；7-phenyl-7H-pyrazolo[4,3-e]tetraazolo[1,5-c]pyrimidine；10-phenyl-3,4,5,6,8,10,11-heptazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
• CAS: 116889-48-6
• 化学式: C₁₁H₇N₇
• 分子量: 237.223
• InChiKey: NIVWUWZWXFYQDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-phenyl-7H-2,3-dihydro-2-thioxopyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-Phenyl-7H-pyrazolo<4,3-e>tetrazolo<1,5-c>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[4,3 - e ] -1,2,4-三唑并[1,5- c ]嘧啶及相关杂环的合成

  摘要：

  5-氨基-4-亚氨基-1（2）-取代的-1（2）H -4,5-二氢吡唑并[ 3,4- d ]嘧啶与几种市售反应物之间的反应提供了具有保守的吡唑并[1]的新杂环。 3，4- d ]嘧啶核。由于其两个邻位氨基和亚氨基被用于获得五元，六元和七元环，因此所证明的关键中间体是合适的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.010

文献信息

• Ried, Walter; Becker, Susanne, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 83 - 86
  作者：Ried, Walter、Becker, Susanne

  DOI：——

  日期：——
• RIED, WALTER;BECKER, SUSANNE, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 83-85
  作者：RIED, WALTER、BECKER, SUSANNE

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines and related heterocycles
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Hussein El-Kashef、Abdel-Rahman Farghaly、Patrice Vanelle、Francesca Fruttarolo

  DOI：10.1016/j.tet.2004.04.010

  日期：2004.5

  The reaction between 5-amino-4-imino-1(2)-substituted-1(2)H-4,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidines and several commercially available reactants afforded new heterocycles with a conserved pyrazolo[3,4-d]pyrimidine nucleus. The key intermediates employed proved to be suitable compounds by virtue of their two vicinal amino and imino groups that were used to obtain five, six and seven-membered rings.

  5-氨基-4-亚氨基-1（2）-取代的-1（2）H -4,5-二氢吡唑并[ 3,4- d ]嘧啶与几种市售反应物之间的反应提供了具有保守的吡唑并[1]的新杂环。 3，4- d ]嘧啶核。由于其两个邻位氨基和亚氨基被用于获得五元，六元和七元环，因此所证明的关键中间体是合适的化合物。