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3-(2-硝基苯基)戊烷-2,4-二酮 | 89185-84-2

中文名称
3-(2-硝基苯基)戊烷-2,4-二酮
中文别名
——
英文名称
3-(2-Nitrophenyl)-2,4-pentanedione
英文别名
3-(2-Nitrophenyl)pentane-2,4-dione
3-(2-硝基苯基)戊烷-2,4-二酮化学式
CAS
89185-84-2
化学式
C11H11NO4
mdl
MFCD02113152
分子量
221.213
InChiKey
CBYZMHCTWCVYKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    67 °C
  • 沸点:
    359.2±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:7f4ac61be3db592ecda7b34e85eeca78
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-硝基苯基)戊烷-2,4-二酮potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 27.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过串联反应快速构建吲哚稠合的 8-10 元内酯
    摘要:
    开发了分子内厌氧 Mukaiyama 水合引发的串联还原/缩合/酰基迁移/芳构化反应,从而能够从环状 2-烯丙基-2-(2-硝基苯基)-1 开始快速构建吲哚稠合的 8-10 元内酯,3-二酮。底物中的硝基取代基在 Mukaiyama 水合步骤中充当氧源,在串联吲哚环构建步骤中充当氮源。我们的反应具有温和的条件、原子经济性和廉价的试剂,并且可以方便地以适度的产率放大到克级。在以往报道和对照实验的基础上,还提出了合理的反应机理。
    DOI:
    10.1039/d2ob01110g
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰丙酮potassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-(2-硝基苯基)戊烷-2,4-二酮
    参考文献:
    名称:
    Arylation of potassium 2,4-pentanedionate via SRN1 on diazosulfides
    摘要:
    Potassium 2,4-pentanedionate reacts with diazosulfides (E)-1 and (Z)-2 in DMSO to give 3-aryl-2,4-pentanediones 3 via an S(RN)1 process. Advantages and drawbacks of such new access to 3 are reported together with relevant mechanistic implications.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80929-7
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文献信息

  • Herbicidal sulfamates
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0096593A2
    公开(公告)日:1983-12-21
    Compounds of the formula where Q is selected from various 5-membered heterocycles, which may optionally be substituted; R is H, halogen, CH3, CF3, or OCH3; X is Cl, CH3, OCH3, OCF2H or SCF2H; Y is selected from various organic groups; and Z is CH or H, and their agriculturally suitable salts, exhibit potent herbicidal and plant growth regulant effects. The compounds may be formulated into herbicidal compositions in conventional manner. The novel compounds may be prepared by reacting an appropriate aryloxysulfonyl isocyanate with the appropriate 2-amino-pyrimidine or 2-amino-1,3,5-triazine.
    式中的化合物 其中 Q 选自各种五元杂环,可任选被取代; R 是 H、卤素、CH3CF3 或 O ; X 是 Cl、 、O 、OCF2H 或 SCF2H; Y 选自各种有机基团;以及 Z 是 CH 或 H、 以及它们在农业上适用的盐类,具有强效的除草和植物生长调节作用。这些化合物可按常规方法配制成除草组合物。 新型化合物可通过适当的芳氧基磺酰基异氰酸酯与适当的 2-氨基嘧啶2-氨基-1,3,5-三嗪反应制备。
  • Citterio, Attilio; Ferrario, Francesco, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 12, p. 2656 - 2668
    作者:Citterio, Attilio、Ferrario, Francesco
    DOI:——
    日期:——
  • CITTERIO, A.;FERRARIO, F., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1983, N 12, 308-309
    作者:CITTERIO, A.、FERRARIO, F.
    DOI:——
    日期:——
  • Herbicidal sulfonamides
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0083975B1
    公开(公告)日:1987-11-19
  • US4475944A
    申请人:——
    公开号:US4475944A
    公开(公告)日:1984-10-09
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