bis(diisopropoxyselenophosphinoyl) diselenide | 19483-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(diisopropoxyselenophosphinoyl) diselenide
• 英文别名: μ-diselenido-1,2-diseleno-diphosphoric acid tetra-O-isopropyl ester；O,O,O',O'-Tetraisopropyltetraselenopyrophosphat；Bis(diisopropoxyselenophosphinoyl) diselenide；[di(propan-2-yloxy)phosphinoselenoyldiselanyl]-di(propan-2-yloxy)-selanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 19483-52-4
• 化学式: C₁₂H₂₈O₄P₂Se₄
• 分子量: 614.139
• InChiKey: XGVCXWMNAHIUED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(diisopropoxyselenophosphinoyl) diselenide 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  荧光粉1,1,1-二硒代Mn（I）和Re（I）配合物的结构研究

  摘要：

  M（CO）4 [Se 2 P（OR）2 ]类型的单核络合物（M = Mn，R =  i Pr，1a ; Et，1b ; M = Re，R =  i Pr，3a ; Et，3b）可以从以下任何一个中准备[-硒（硒）P（Ø一世镨）2个]2个（A）或[Se {-Se（Se）P（OEt）2 } 2 ]（B）与M（CO）5 Br。O， O′-二烷基二硒磷酸酯（[（反渗透）2个聚苯乙烯2个]--由A和B产生的配体（缩写为dsep）在这些配合物中起螯合配体的作用。在乙腈中回流时，这些单核络合物产生具有[M 2（CO）6 {Se 2 P（OR）2 } 2 ]（M = Mn，R =  i Pr，2a ; Et，2b ; M = RE，R = 我PR，4A ;的Et，图4b）。Dsep配体在双核化合物中显示出三连接，双金属键合模式，这种连接模式从未在任何荧光体1,1-二硒代金属络合物中被发现。化合物图2b，3

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.11.011
• 作为产物：
  描述：

  ammonium diisopropyldiselenophosphate 在 三氯化铁 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以94%的产率得到bis(diisopropoxyselenophosphinoyl) diselenide
  参考文献：
  名称：

  沫（CO）的氧化脱羰6与[-Se（Se）的P（O我-Pr）2 ] 2，生成混合价四核簇沫4（μ 3 -Se）4 [硒2 P（O我-Pr ）2 ] 6和阳离子三核簇[沫3（μ 3 -Se）（μ 2 -Se 2）3 {硒2 P（O我- PR）2 } 3 ] +

  摘要：

  沫（CO）的氧化脱羰6与[-Se（Se）的P（O我-Pr）2 ] 2，得到一种新颖的四核，混合价的（莫III / IV）的Mo 4（μ 3 -Se）4 [硒2 P（O我-Pr）2 ] 6簇1（深棕色），和三核，[沫3（μ 3 -Se）（μ 2 -Se 2）3 {硒2 P（O我- PR）2 } 3 ] [Se 2 P（O i-Pr）2 ]簇2A（橙色）。该不协调硒2 P（O我-Pr）2的阴离子图2a替换为卤素阴离子，以产率[沫3（μ 3 -Se）（μ 2 -Se 2）3 {Se 2 P（O i -Pr）2 } 3 ]（X）（X = Cl，2b ; Br，2c ; I，2d）。在簇1中，每个Mo原子键合到两个Se一个螯合dsep（dsep = diselenophosphates）配体，从桥接一个硒DSEP和三个，三重桥接μ 3个-Se原子与钼μ 3米-Se键长，2.4580-2.503埃，钼（1个η-Se）的键长，2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.12.034

文献信息

• Gorak,R.D.; Zemlyanskii,N.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 2012 - 2013
  作者：Gorak,R.D.、Zemlyanskii,N.I.

  DOI：——

  日期：——