(2S,3aS,7aS)-2-(2-(6-bromonaphthalen-2-yl)-2-oxoethyl) 1-tert-butyl hexahydro-1H-indole-1,2(2H,3H)-dicarboxylate | 1446082-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3aS,7aS)-2-(2-(6-bromonaphthalen-2-yl)-2-oxoethyl) 1-tert-butyl hexahydro-1H-indole-1,2(2H,3H)-dicarboxylate
• 英文别名: 2-O-[2-(6-bromonaphthalen-2-yl)-2-oxoethyl] 1-O-tert-butyl (2S,3aS,7aS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1446082-40-1
• 化学式: C₂₆H₃₀BrNO₅
• 分子量: 516.432
• InChiKey: BOTAUFZECGMMNB-NYVOZVTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aS,7aS)-2-(2-(6-bromonaphthalen-2-yl)-2-oxoethyl) 1-tert-butyl hexahydro-1H-indole-1,2(2H,3H)-dicarboxylate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 ammonium acetate 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S,3aS,7aS)-2-[7-[6-[2-[(2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindol-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindol-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构体形式、盐及溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2013098320A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-bromonaphthalen-2-yl)-2-chloroethanone 、 叔丁氧羰基-L-八氢化吲哚-2-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以28 g的产率得到(2S,3aS,7aS)-2-(2-(6-bromonaphthalen-2-yl)-2-oxoethyl) 1-tert-butyl hexahydro-1H-indole-1,2(2H,3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构体形式、盐及溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2013098320A1

文献信息

• QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：EP2797913A1

  公开（公告）日：2014-11-05
• US9382261B2
  申请人：——

  公开号：US9382261B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013098320A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, salts, and solvates thereof, wherein R and R' have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in HCV therapy.

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构体形式、盐及溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。