Mesityltris(trimethylsilyl)silylmethanol | 162789-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Mesityltris(trimethylsilyl)silylmethanol
• 英文别名: (2,4,6-Trimethylphenyl)-tris(trimethylsilyl)silylmethanol
• CAS: 162789-47-1
• 化学式: C₁₉H₄₀OSi₄
• 分子量: 396.868
• InChiKey: AAIRUEDLAXDCRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mesityltris(trimethylsilyl)silylmethanol 在 硫酸 、 氢氟酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酸促进了1-羟烷基-三（三甲基甲硅烷基）硅烷重排成双（三甲基甲硅烷基）-1-三甲基甲硅烷基烷基硅烷醇：瞬态甲硅烷基离子的产生

  摘要：

  在强酸存在下，在形成双（三甲基甲硅烷基）-1-三甲基甲硅烷基烷基硅烷醇（4a-c）的情况下，1-羟烷基-三（三甲基甲硅烷基）硅烷（1a-c）发生重排。该转化被解释为通过甲硅烷基离子中间体进行，该甲硅烷基离子中间体可以用甲醇或氢氟酸捕获，分别得到甲氧基硅烷5或氟硅烷6。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06816-7
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲醛 、 tris(trimethylsilyl)magnesium bromide 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到Mesityltris(trimethylsilyl)silylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Krempner, Clemens; Reinke, Helmut; Oehme, Hartmut, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 2, p. 143 - 150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The acid promoted rearrangement of 1-hydroxyalkyl-tris(trimethylsilyl) silanes into bis(trimethylsilyl)-1-trimethylsilylalkylsilanols: Generation of a transient silylium ion
  作者：Katrin Sternberg、Manfred Michalik、Hartmut Oehme

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06816-7

  日期：1997.4

  In the presence of strong acids, 1-hydroxyalkyl-tris(trimethylsilyl)silanes (1a-c) undergo a rearrangement under formation of bis(trimethylsilyl)-1-trimethylsilylalkylsilanols (4a-c). The conversion is interpreted is proceeding through a silylium ion intermediate, which can be trapped with methanol or hydrofluoric acid to give the methoxysilane 5 or the fluorosilane 6 respectively.

  在强酸存在下，在形成双（三甲基甲硅烷基）-1-三甲基甲硅烷基烷基硅烷醇（4a-c）的情况下，1-羟烷基-三（三甲基甲硅烷基）硅烷（1a-c）发生重排。该转化被解释为通过甲硅烷基离子中间体进行，该甲硅烷基离子中间体可以用甲醇或氢氟酸捕获，分别得到甲氧基硅烷5或氟硅烷6。
• The Thermal Isomerization of a Tetrahydro-2,3-disilanaphthalene into a 1,2-Disilacyclobutane -The Conversion of a Formal Silene [2+4] Cyclodimer into the [2+2] Cycloadduct
  作者：Clemens Krempner、Rhett Kempe、Hartmut Oehme

  DOI：10.1515/znb-1997-0709

  日期：1997.7.1

  1,2,3,8a-Tetrahydro-1 -mesityl-5,7,8a-trimethyl-2,2,3,3-tetrakis(trimethylsilyl)-2,3-disilanaphthalene (3), the formal [2+4] cyclodimer of the transient 2-mesityl-1,1-bis(trimethylsilyl)-silene (2), on thermal treatment gradually isomerizes to give a mixture of the [2+2] products (E)-and -predominantly -(Z)-3,4-dimesityl-1,1,2,2-tetrakis(trimethylsilyl)-1,2-disilacyclo-butane [(E/Z)-4], By prolonged heating or at higher temperatures both (E/Z)-3 and (Z)-4 are converted into (E)-4, the thermodynamically most stable head-to-head dimer of 2. Possible pathways of the isomerization processes are discussed.

  摘要：1,2,3,8a-四氢-1-间甲基-5,7,8a-三甲基-2,2,3,3-四(三甲基硅基)-2,3-二硅萘（3），是瞬态2-间甲基-1,1-双(三甲基硅基)-硅烯（2）的形式[2+4]环二聚物，在热处理过程中逐渐异构为[E/Z]主要为(Z)-3,4-二间甲基-1,1,2,2-四(三甲基硅基)-1,2-二硅杂环丁烷[(E/Z)-4]的混合物。通过长时间加热或在较高温度下，(E/Z)-3和(Z)-4都会转化为(E)-4，这是2的热力学上最稳定的头对头二聚体。讨论了异构化过程的可能途径。
• Krempner, Clemens; Reinke, Helmut; Oehme, Hartmut, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 15/16, p. 1709 - 1712
  作者：Krempner, Clemens、Reinke, Helmut、Oehme, Hartmut

  DOI：——

  日期：——
• Krempner, Clemens; Reinke, Helmut; Oehme, Hartmut, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 11, p. 1083 - 1088
  作者：Krempner, Clemens、Reinke, Helmut、Oehme, Hartmut

  DOI：——

  日期：——
• The Acid-Induced Rearrangement of 1-Hydroxyalkyltris(trimethylsilyl)silanes
  作者：Katrin Sternberg、Hartmut Oehme

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199802)1998:2<177::aid-ejic177>3.0.co;2-d

  日期：1998.2