2-methyl-4-phenoxypyridine | 28231-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-4-phenoxypyridine
• 英文别名: 4-Phenoxy-2-methyl-pyridin
• CAS: 28231-92-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: ZGNVGAXTQRELGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-phenoxypyridine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以17%的产率得到4-phenoxypicolinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  非核苷结核分枝杆菌胸苷酸激酶抑制剂的结构辅助优化

  摘要：

  结核分枝杆菌胸苷酸激酶 ( Mt TMPK) 已成为合理药物设计的一个有吸引力的靶标。我们最近研究了新的非核苷Mt TMPK 抑制剂家族，努力使Mt TMPK 抑制剂化学空间多样化。我们在这里报告了一系列新的Mt TMPK 抑制剂，通过将 Topliss 方案与合理的药物设计方法相结合，由Mt TMPK的两种共晶结构与已开发的抑制剂复合物推动。这些努力在我们的测定中提供了最有效的Mt TMPK 抑制剂，其中两种类似物对 H37Rv Mtb 显示出低微摩尔 MIC 值。制备的抑制剂针对Mt TMPK 核苷酸结合袋中的新亚位点，从而为其成药性提供新的见解。我们研究了外排泵的作用以及细胞壁透化剂对选定化合物的影响，以潜在地解释有效的酶抑制和全细胞活性之间缺乏相关性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113784
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-氨基吡啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-methyl-4-phenoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  吡咯盐对氨基杂环的选择性功能化

  摘要：

  提出了使用四氟硼酸吡啶鎓试剂（Pyry-BF 4）对氨基杂环进行官能化的方法。该试剂可与多种杂环胺有效地缩合，并为亲核芳香族取代反应准备C-N键。本文公开了用于形成CO，CN，CS或CS 2 R键的60多个例子。与通过重氮化和多烷基化进行CN活化相反，该方法的特点是条件温和且对官能团的耐受力强。除小分子衍生化外，Pyry-BF 4还允许以后期方式引入官能团，以提供高度官能化的结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201806271

文献信息

• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND HERBICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20160221998A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Provided are: a heterocyclic amide compound represented by formula (1); and a herbicide containing the heterocyclic amide compound. In the formula, G represents a group represented by formula (G-1) or (G-2); each of W and W 1 independently represents an oxygen atom or the like; each of Z 1 and Z a1 represents a phenyl group or the like; Z 2 represents an aromatic heterocycle; each of R 1 and R 2 independently represents a C 1 -C 6 alkyl group or the like; R 3 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or the like; and each of R 4 , R a4 , R 5 , R a5 , R 6 , R a6 and R 7 independently represents a hydrogen atom or the like.

  提供的是由式（1）表示的杂环酰胺化合物；以及含有该杂环酰胺化合物的除草剂。在该式中，G代表由式（G-1）或（G-2）表示的基团；W和W1各自独立地代表氧原子或类似物；Z1和Za1各自代表苯基或类似物；Z2代表芳香杂环；R1和R2各自独立地代表C1-C6烷基或类似物；R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似物；R4、Ra4、R5、Ra5、R6、Ra6和R7各自独立地代表氢原子或类似物。
• Highly Efficient Heterogeneous Copper-Catalysed O-Arylation of Phenols by Nitroarenes Leading to Diaryl Ethers
  作者：Yingying Du、Fang Yao、Yuxin Tuo、Mingzhong Cai

  DOI：10.3184/174751917x15122516000113

  日期：2017.12

  The heterogeneous O-arylation of phenols by nitroarenes was achieved in DMF at 100 °C by using an MCM-41-immobilised bidentate nitrogen copper(II) complex [MCM-41-2N-Cu(OAc)₂] as catalyst, yielding a variety of unsymmetrical diaryl ethers in good to excellent yields. This heterogeneous copper catalyst can be easily prepared by a simple procedure from commercially readily available and inexpensive reagents, recovered by filtration of the reaction solution and recycled at least seven times without significant loss of activity.

  以 MCM-41-immobilized 双齿氮铜(II)络合物[MCM-41-2N-Cu(OAc)2]为催化剂，在 100 °C 的 DMF 中实现了硝基烯烃对苯酚的异相 O-芳基化反应，以良好至极佳的收率生成了多种不对称二芳基醚。这种异相铜催化剂的制备方法简单易行，只需使用市场上易于获得且价格低廉的试剂，然后通过过滤回收反应溶液，并循环使用至少七次，而不会明显丧失活性。
• Phenoxypyridine derivatives
  申请人：Nissan Chemical Industries, Limited

  公开号：US04251662A1

  公开（公告）日：1981-02-17

  A phenoxypyridine derivative having the formula (CH.sub.3 COO).sub.n CH.sub.3-n R (I) wherein R represents ##STR1## and n is 1 or 2 is produced by reacting a phenoxypyridine-N-oxide derivative having the formula (CH.sub.3 COO).sub.n-1 CH.sub.4-n R' (III) wherein R' represents ##STR2## and n is 1 or 2 with acetic anhydride. The phenoxypyridine derivatives are especially suitable for producing synthetic pyrethroids having excellent insecticidal and acaricidal activity in high yield and an economical process.

  具有公式(CH.sub.3 COO).sub.n CH.sub.3-n R (I)的苯并吡啶衍生物，在反应苯并吡啶-N-氧化物衍生物(CH.sub.3 COO).sub.n-1 CH.sub.4-n R' (III)（其中R'代表##STR2##，n为1或2）与乙酸酐反应后产生。这些苯并吡啶衍生物特别适合生产具有高产率和经济过程的优异杀虫和杀螨活性的合成拟除虫菊酯。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011090760A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物，其药物学上可接受的组成物以及使用它们的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100249092A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物及其药学上可接受的组成物，以及使用它们的方法。