2-<β-methylaminoethyl>-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>-indole | 83892-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-<β-methylaminoethyl>-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>-indole
• 英文别名: 2-(β-methylaminoethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]-indole；N-methyl-2-(1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl)ethanamine
• CAS: 83892-93-7
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃
• 分子量: 229.325
• InChiKey: UAMVZQPRGIDZOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  31.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<β-methylaminoethyl>-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>-indole 、 4-氯-4'-氟苯丁酮 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到2-β-aminoethyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>-indole
  参考文献：
  名称：

  Kumar; Dhaon; Agarwal, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 4, p. 312 - 316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-9H-吡啶[3,4-B]并吲哚 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 2-<β-methylaminoethyl>-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>-indole
  参考文献：
  名称：

  Kumar; Dhaon; Agarwal, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 4, p. 312 - 316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KUMAR, NARESH;DHAON, MADHUP, K.;AGARWAL, SHIV, K.;SAXENA, ANIL, K.;JAIN, +, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 4, 312-316
  作者：KUMAR, NARESH、DHAON, MADHUP, K.、AGARWAL, SHIV, K.、SAXENA, ANIL, K.、JAIN, +

  DOI：——

  日期：——
• Kumar; Dhaon; Agarwal, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 4, p. 312 - 316
  作者：Kumar、Dhaon、Agarwal、et al.

  DOI：——

  日期：——