3-amino-6-(2,6-difluoro-phenyl)-pyridine-2-carboxylic acid [4-(6-amino-2-trifluoromethyl-pyrimidin-4-yl)-pyridin-3-yl]-amide | 1052707-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-6-(2,6-difluoro-phenyl)-pyridine-2-carboxylic acid [4-(6-amino-2-trifluoromethyl-pyrimidin-4-yl)-pyridin-3-yl]-amide
• 英文别名: 3-amino-N-[4-[6-amino-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]pyridin-3-yl]-6-(2,6-difluorophenyl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1052707-98-8
• 化学式: C₂₂H₁₄F₅N₇O
• 分子量: 487.391
• InChiKey: CFRYTRUSLCEOBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯硼酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-amino-6-(2,6-difluoro-phenyl)-pyridine-2-carboxylic acid [4-(6-amino-2-trifluoromethyl-pyrimidin-4-yl)-pyridin-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和结构活性关系的有效泛PIM激酶抑制剂衍生自吡啶基羧酰胺支架。

  摘要：

  Pim蛋白（1、2和3）是丝氨酸/苏氨酸激酶，已发现在许多血液系统恶性肿瘤和实体瘤中均被上调。由于这三种同工型之间的功能重叠，抑制所有三种Pim激酶已成为癌症治疗的一种有吸引力的策略。在本文中，我们描述了我们为鉴定有效的pan-PIM抑制剂而做出的努力，这些抑制剂是我们先前报道的吡啶甲酰胺支架的一部分，作为药物化学策略解决代谢稳定性的一部分。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.037

文献信息

• PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120208815A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  提供了一种用于抑制人或动物主体中与肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效地抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。
• US8822497B2
  申请人：——

  公开号：US8822497B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• Design, synthesis and structure activity relationship of potent pan-PIM kinase inhibitors derived from the pyridyl carboxamide scaffold
  作者：Gisele A. Nishiguchi、Matthew T. Burger、Wooseok Han、Jiong Lan、Gordana Atallah、Victoriano Tamez、Mika Lindvall、Cornelia Bellamacina、Pablo Garcia、Paul Feucht、Tatiana Zavorotinskaya、Yumin Dai、Kent Wong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.037

  日期：2016.5

  overlapping functions among the three isoforms, inhibition of all three Pim kinases has become an attractive strategy for cancer therapy. Herein we describe our efforts in identifying potent pan-PIM inhibitors that are derived from our previously reported pyridyl carboxamide scaffold as part of a medicinal chemistry strategy to address metabolic stability.

  Pim蛋白（1、2和3）是丝氨酸/苏氨酸激酶，已发现在许多血液系统恶性肿瘤和实体瘤中均被上调。由于这三种同工型之间的功能重叠，抑制所有三种Pim激酶已成为癌症治疗的一种有吸引力的策略。在本文中，我们描述了我们为鉴定有效的pan-PIM抑制剂而做出的努力，这些抑制剂是我们先前报道的吡啶甲酰胺支架的一部分，作为药物化学策略解决代谢稳定性的一部分。