(E)-α-(1,2,3,4-Tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-acetophenonoxim | 113377-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-α-(1,2,3,4-Tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-acetophenonoxim
• 英文别名: (NE)-N-[1-phenyl-2-(1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 113377-61-0
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O
• 分子量: 305.379
• InChiKey: RYGULODDMLPSOB-UZYVYHOESA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169 °C
• 沸点：
  520.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-α-(1,2,3,4-Tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-acetophenonoxim 在 盐酸 、 edetate disodium 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5,6-Dihydro-2-phenyl-indolo<2',3',3,4>pyrido<1,2-a>imidazoliumchlorid
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclische Imidazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809930
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-9H-吡啶[3,4-B]并吲哚 在 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-α-(1,2,3,4-Tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-acetophenonoxim
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclische Imidazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809930

文献信息

• MOHRLE H.; SCHILLINGS P., MONATSH. CHEM., 118,(1987) N 4, 477-483
  作者：MOHRLE H.、 SCHILLINGS P.

  DOI：——

  日期：——
• Tetracyclische Imidazole
  作者：Hans Möhrle、Peter Schillings

  DOI：10.1007/bf00809930

  日期：1987.4