3-(2-萘基氨基)丙酸 | 105901-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-萘基氨基)丙酸
• 英文名称: 3-(2-naphthylamino)propanoic acid
• 英文别名: N-[2]naphthyl-β-alanine；N-[2]Naphthyl-β-alanin；3-(Naphthalen-2-ylamino)propanoic acid
• CAS: 105901-38-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: PYQANYKKBPKIDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-128.5 °C
• 沸点：
  464.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-萘基氨基)丙酸 在 磷酸 、 sodium ethanolate 、 phosphorus pentoxide 、 一水合肼 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,5-Dihydro-1H-benzo[f]pyrazolo[4,3-c]quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Subramanian, Lakshmi M.; Misra, G. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 440 - 444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(萘-2-基氨基)丙腈 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-(2-萘基氨基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  芳族伯胺的双-2-氰基乙基衍生物的制备，并将其转化为1：6-二酮甲柔啶。第三部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000651

文献信息

• Process of producing new amino-carboxylic acids
  申请人：IG FARBENINDUSTRIE AG

  公开号：US02195974A1

  公开（公告）日：1940-04-02
• β-Propiolactone. XI. Reactions with Ammonia and Amines
  作者：T. L. Gresham、J. E. Jansen、F. W. Shaver、R. A. Bankert、F. T. Fiedorek

  DOI：10.1021/ja01151a050

  日期：1951.7
• SUBRAMANIAN, LAKSHMI M.;MISRA, G. S., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 5, 440-444
  作者：SUBRAMANIAN, LAKSHMI M.、MISRA, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• US4077953A
  申请人：——

  公开号：US4077953A

  公开（公告）日：1978-03-07
• The preparation of bis-2-cyanoethyl derivatives of aromatic primary amines, and their conversion into 1 : 6-diketojulolidines. Part III
  作者：John T. Braunholtz、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9540000651

  日期：——