3-fluoro-5-(p-tolyl)indazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-one | 1437780-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-fluoro-5-(p-tolyl)indazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-one
• 英文别名: 3-Fluoro-5-(4-methylphenyl)indazolo[3,2-b]quinazolin-7-one；3-fluoro-5-(4-methylphenyl)indazolo[3,2-b]quinazolin-7-one
• CAS: 1437780-44-3
• 化学式: C₂₁H₁₄FN₃O
• 分子量: 343.36
• InChiKey: ZCIRBRKSZFNWCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲醛 、 2-amino-N’-(p-tolyl)benzohydrazide 在 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到3-fluoro-5-(p-tolyl)indazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Copper(I)-Catalyzed Synthesis of 5-Arylindazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-one via Ullmann-Type Reaction

  摘要：

  The treatment of 2-amino-N'-arylbenzohydrazide and o-halogenated benzaldehyde in the presence of CuBr and Cs2CO3 gave 5-arylindazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-one in high yields. This procedure contains an Ullmann-type reaction and provides an efficient method to construct fused tetracyclic heterocycles.

  DOI：

  10.1021/jo400420b