3-(1-hex-5-ynylindol-3-yl)-4-(1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione | 1262304-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-hex-5-ynylindol-3-yl)-4-(1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1262304-12-0
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃O₂
• 分子量: 407.472
• InChiKey: ABGSSRYZELQCQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  702.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叠氮基戊酸 、 3-(1-hex-5-ynylindol-3-yl)-4-(1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以59%的产率得到5-(4-(4-(3-(4-(1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-indol-1-yl)-butyl)-(1,2,3)triazol-1-yl)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Targeting glycolysis: a fragment based approach towards bifunctional inhibitors of hLDH-5

  摘要：

  hLDH-5 已成为抗糖酵解癌症化疗的一个有前景的靶点。在这里，我们报告了一种第一代双功能抑制剂，它对 hLDH-5 显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1039/c0cc01166e
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Hex-5-ynylindol-3-yl)acetamide 、 吲哚-3-乙醛酸甲酯 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到3-(1-hex-5-ynylindol-3-yl)-4-(1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Targeting glycolysis: a fragment based approach towards bifunctional inhibitors of hLDH-5

  摘要：

  hLDH-5 已成为抗糖酵解癌症化疗的一个有前景的靶点。在这里，我们报告了一种第一代双功能抑制剂，它对 hLDH-5 显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1039/c0cc01166e

文献信息

• Targeting glycolysis: a fragment based approach towards bifunctional inhibitors of hLDH-5
  作者：Adam D. Moorhouse、Christian Spiteri、Pallavi Sharma、Mire Zloh、John E. Moses

  DOI：10.1039/c0cc01166e

  日期：——

  hLDH-5 has emerged as a promising target for anti-glycolytic cancer chemotherapy. Here we report a first generation of bifunctional inhibitors, which show promising activity against hLDH-5.

  hLDH-5 已成为抗糖酵解癌症化疗的一个有前景的靶点。在这里，我们报告了一种第一代双功能抑制剂，它对 hLDH-5 显示出良好的活性。