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除草醚 | 1836-75-5

中文名称
除草醚
中文别名
2,4-二氯-4'-硝基联苯醚;4-2,4-二氯苯氧基硝基苯;硝基酚酸;2,4-二氯苯基-4'-硝基苯基醚;2,4-二氯-4’-硝基二苯醚;2,4-二氯-4'-硝基二苯醚;4-(2,4-二氯苯氧基)硝基苯;2,4-二氯-4-硝基联苯醚;2,4-二氯-1-(4-硝基苯氧基)苯;2,4-二氯-4"-硝基二苯醚;2,4-二氯苯基-4"-硝基苯基醚;2',4'-二氯-4-硝基-二苯醚
英文名称
nitrofen
英文别名
2,4-dichloro-1-(4-nitrophenoxy)benzene;2,4-dichloro-4'-nitrodiphenyl ether;(2,4-Dichlor-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-ether;2,4-dichlorophenyl 4-nitrophenyl ether
除草醚化学式
CAS
1836-75-5
化学式
C12H7Cl2NO3
mdl
MFCD00128026
分子量
284.098
InChiKey
XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    69-70°C
  • 沸点:
    368 ºC
  • 密度:
    1.3
  • 闪点:
    205℃
  • 溶解度:
    溶于甲醇
  • 物理描述:
    Nitrofen appears as colorless crystals or black solid. Used as a pre- or post-emergence herbicide.
  • 颜色/状态:
    Crystalline solid
  • 蒸汽压力:
    1.06 mPa /7.951X10-6 mm Hg/ at 40 °C
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,也未有已知危险反应。
  • 自燃温度:
    >400 °C
  • 分解:
    When heated to decomp it emits very toxic fumes of /hydrogen chloride and nitrogen oxides./
  • 保留指数:
    2173;2167.2;2161.9;2170.8;2177.3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

代谢
...的标记/硝基酚/的命运...植物/...被研究.../调查者/,他们报告说,强奸...红根藜...和绿狗尾草...用2滴(14)C-硝基酚...在高光照条件下处理的叶子,产生了几种不同分子大小和色谱性质的标记化合物。他们认为,至少有两种这些化合物是脂质-硝基酚结合物或硝基酚聚合物,而其他的可能是通过硝基酚在醚键处的断裂形成的。衍生物的鉴定尚未完成...。在低光照强度和高温度条件下生长的植物中回收的所有放射性物质只发现在(14)C-硝基酚峰中。然而,在高光照强度和低温度条件下处理两天后,除了(14)-C硝基酚外,还在植物提取物中检测到2种放射性化合物。.../它/...建议,一种光控生物化学过程显然导致(14)-C-硝基酚聚合或使其与未识别的细胞脂质结合。
THE FATE OF /LABELED/ NITROFEN IN ... PLANTS/ ... WAS STUDIED ... /BY INVESTIGATORS/, WHO REPORTED THAT RAPE ... REDROOT PIGWEED ... & GREEN FOXTAIL ... LEAVES TREATED WITH 2 DROPS OF (14)C-NITROFEN ... UNDER HIGH LIGHT CONDITIONS, PRODUCED SEVERAL LABELED CMPD OF DIFFERENT MOLECULAR SIZE & CHROMATOGRAPHIC PROPERTIES. THEY THEORIZED THAT AT LEAST 2 OF THESE CMPD WERE LIPID-NITROFEN CONJUGATES OR NITROFEN POLYMERS, WHILE THE OTHERS MIGHT BE FORMED BY CLEAVAGE OF NITROFEN AT THE ETHER LINKAGE. IDENTIFICATION OF THE DERIVATIVES WERE NOT POS ... . ALL RADIOACTIVITY RECOVERED FROM PLANTS GROWN UNDER CONDITIONS OF LOW LIGHT INTENSITY & HIGH TEMP WAS FOUND ONLY IN THE (14)C-NITROFEN PEAK. HOWEVER, 2 RADIOACTIVE CMPD, IN ADDITION TO (14)-C NITROFEN, WERE DETECTED IN PLANT EXTRACTS 2 DAYS AFTER TREATMENT UNDER HIGHER LIGHT INTENSITY & LOWER TEMP. ... /IT WAS/ ... PROPOSED THAT A LIGHT-CONTROLLED BIOCHEM PROCESS APPARENTLY CAUSES (14)-C-NITROFEN TO POLYMERIZE OR ENABLES IT TO COMBINE WITH UNIDENTIFIED CELL LIPIDS.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
在新鲜瘤胃液中体外培养的硝基酚...迅速产生了一种代谢物,该代谢物是硝基酚的还原化合物,即对氨基苯基-2,4-二氯苯基醚。
... NITROFEN IN FRESH RUMEN FLUID IN VITRO /SHOWED/ ... A METABOLITE RAPIDLY PRODUCED WHICH WAS ... P-AMINOPHENYL 2,4-DICHLOROPHENYL ETHER, A REDUCED COMPD OF NITROFEN.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
大鼠肝脏匀浆与硝基苯衍生物的氨基衍生物、NADPH生成系统和来自大鼠或人类的红细胞一起孵化,将氨基衍生物代谢成高铁血红蛋白,形成代谢物。...口服给予绵羊14C标记的硝基苯,剂量为40 mg/kg体重。...主要代谢物为2,4-二氯苯基-4-氨基苯基醚、2,4-二氯-5-羟基苯基-4-硝基二苯基醚、2,4-二氯苯酚、2-氯苯基-4-硝基苯基醚及其结合物。
Rat liver homogenates incubated with amino derivatives of nitrofen, an NADPH-generating system and erythrocytes from rats or humans metabolized the amino derivatives to methemoglobin forming metabolites. ... (14)C Labelled nitrofen was administered orally to a sheep at a dose of 40 mg/kg body weight. ... The predominant metabolites were 2,4-dichlorophenyl 4-aminophenyl ether, 2,4-dichloro-5-hydroxyphenyl-4-nitrodiphenyl ether, 2,4-dichlorophenol, 2-chlorophenyl-4-nitrophenyl ether & conjugates.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
口服暴露于怀孕第11天的长埃文斯大鼠,给予在硝基苯环上均匀标记有^(14)C的硝基芬,导致母体脂肪中放射性物质的积累,肝脏、肾脏、其他组织和胚胎室中发现的放射性物质较少。对胚胎胎盘提取物的 高效液相色谱分析发现,除了母体化合物外,还有4种代谢物:4'-氨基和4'-乙酰氨基衍生物以及2种羟基化衍生物。在母体血液和肝脏中也观察到了类似的代谢轮廓。
Oral exposure of pregnant Long Evans rats on day 11 of gestation to nitrofen which was uniformly labeled with (14)C in the nitrophenyl ring, resulted in the accumulation of radioactivity in maternal fat with lesser amounts found in liver, kidney, other tissues, and in the embryonic compartment. High performance liquid chromatography of embryo placental extracts revealed 4 metabolites in addition to the parent cmpd: 4'-amino and 4'-acetylamino derivatives plus 2 hydroxylated derivatives. A similar metabolic profiles was observed in maternal blood and liver.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌性证据
没有关于人类的数据。有充分的证据表明对动物具有致癌性。总体评估:2B组:该物质可能对人类具有致癌性。
No data are available in humans. Sufficient evidence of carcinogenicity in animals. OVERALL EVALUATION: Group 2B: The agent is possibly carcinogenic to humans.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌性证据
Nitrofen: 有理由预期为人类致癌物。
Nitrofen: reasonably anticipated to be a human carcinogen.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构致癌物:敌稗
IARC Carcinogenic Agent:Nitrofen
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构(IARC)致癌物分类:2B组:可能对人类致癌
IARC Carcinogenic Classes:Group 2B: Possibly carcinogenic to humans
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构专著:第30卷:(1983年)杂项杀虫剂
IARC Monographs:Volume 30: (1983) Miscellaneous Pesticides
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
吸收、分配和排泄
... 在喂食了5 ppm除草剂的牛的牛奶、尿液或粪便中没有发现硝基苯及其代谢物的残留。
... NO RESIDUES OF NITROFEN & ITS METABOLITE ... WERE FOUND IN MILK, URINE, OR FECES OF A COW FED 5 PPM OF THE HERBICIDE.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
... 研究 /NITROFEN/ 的吸收与输导使用油菜、红根藜和绿狗尾草。... 发现叶面喷施的 (14)C-NITROFEN 只有轻微的输导,并且杂草与油菜之间有不同的解剖学效果。... 当除草剂仅应用于杂草种子下方的土壤时,NITROFEN 对马唐的地上部分几乎没有影响。输导较低和土壤下的光照不足可能是造成这种情况的原因 ... 杂草在通过处理的土壤萌发和伸长过程中吸收这种化学物质,并在暴露于阳光后死亡。
... STUDIED /NITROFEN/ ABSORPTION & TRANSLOCATION USING RAPE, REDROOT PIGWEED, & GREEN FOXTAIL. ... FOUND ONLY SLIGHT TRANSLOCATION OF FOLIARLY APPLIED (14)C-NITROFEN & DIFFERENT ANATOMICAL EFFECTS BETWEEN THE WEEDS & RAPE. ... NITROFEN HAD ALMOST NO EFFECT ON TOPS OF BARNYARD GRASS WHEN HERBICIDE WAS APPLIED TO SOIL ONLY UNDER WEED SEEDS. LOW TRANSLOCATION & LACK OF LIGHT UNDER SOIL MAY BE REASONS FOR THIS ... WEEDS ABSORB THE CHEM DURING THEIR GERMINATION & ELONGATION THROUGH TREATED SOILS, & AFTER EXPOSURE TO SUNLIGHT THEY DIE.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
不容易从土壤被植物吸收……在作物或杂草中不易转移。
NOT READILY ABSORBED FROM SOIL INTO PLANTS. ... NOT SIGNIFICANTLY TRANSLOCATED IN CROPS OR WEEDS.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
14C标记的硝基芬以40毫克/千克体重的剂量口服给一只羊。99小时后,76.2%的给药剂量在排泄物中被计算。100小时后,脂肪中的放射性最高(23毫克/千克);肝脏、甲状腺、乳腺、肾上腺、肾脏、肺、肌肉、皮肤和脾脏含有1-3毫克/千克的水平。
(14)C Labelled nitrofen was administered orally to a sheep at a dose of 40 mg/kg body weight. After 99 hr, 76.2% of the applied dose was accounted for in the excreta. After 100 hr, radioactivity was highest in fat (23 mg/kg); the liver, thyroid, mammary gland, adrenal gland, kidney, lung, muscle, skin and spleen contained levels of 1-3 mg/kg.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
在妊娠第11天,将含有均匀标记在硝基苯环上的(14)C的硝基芬口服暴露于怀孕的长 Evans 大鼠,导致母体脂肪中放射性物质的积累,肝脏、肾脏、其他组织和胚胎隔室中发现的放射性物质较少。放射性物质的最大浓度出现在给药后7-9小时,母体血液中标记的半衰期约为8天。在胚胎隔室中,放射性物质在给药后2小时首次被检测到,在4-6小时达到峰值,并在24小时降至最初看到的一半。
Oral exposure of pregnant Long Evans rats on day 11 of gestation to nitrofen which was uniformly labeled with (14)C in the nitrophenyl ring, resulted in the accumulation of radioactivity in maternal fat with lesser amounts found in liver, kidney, other tissues, and in the embryonic compartment. The peak concn of radioactivity occurred 7-9 hr after dosing and the half-life of the label in maternal blood was approx 8 days. In the embryonic compartment, radioactivity was first detected at 2 hr after dosing, peaked at 4-6 hr, and declined to half of that initially seen by 24 hr.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    9
  • 危险品标志:
    T,N
  • 安全说明:
    S45,S53,S60,S61
  • 危险类别码:
    R22,R45,R50/53,R61
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2909309011
  • 危险品运输编号:
    3077
  • RTECS号:
    KN8400000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    9
  • 储存条件:
    密封,在0-6 ºC下保存

SDS

SDS:d4312865076cbb1ff57f8924e178fb8d
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第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 除草醚;2,4-二氯-1-(4-硝基苯氧基)苯
化学品英文名称: Nitrofcn;2,4-Dichloro-1-(4-nitrophenoxy)benzene
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 1836-75-5
分子式: C 12 H 7 Cl 2 NO 3
分子量: 284.1
第二部分:成分/组成信息
纯化学品 混合物
化学品名称:除草醚;2,4-二氯-1-(4-硝基苯氧基)苯
有害物成分 含量 CAS No.
除草醚 1836-75-5
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第6.1类毒害品
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 本品为低毒除草剂。吸入、摄入或经皮肤吸收后中毒。对眼睛和皮肤有刺激作用。资料报道有致突变作用。受热分解放出氯和氮氧化物。
环境危害:
燃爆危险: 本品可燃,具刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触: 拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入: 误服者,饮适量温水,催吐。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。
灭火方法及灭火剂: 泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护: 消防人员须戴好防毒面具,在安全距离以外,在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃):
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具(全面罩),穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 生产过程密闭,加强通风。
呼吸系统防护: 可能接触其粉尘时,必须佩戴防尘面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护: 呼吸系统防护中已作防护。
身体防护: 穿防毒物渗透工作服。
手防护: 戴橡胶手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
第九部分:理化特性
外观与性状: 纯品为淡黄色针状结晶,原药为黄色至褐色片状或块状固体。
pH:
熔点(℃): 70-71
沸点(℃):
相对密度(水=1):
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa): 1.06X10-6/40℃
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃):
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式: C 12 H 7 Cl 2 NO 3
分子量: 284.1
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 微溶于水,易溶于甲醇、乙醇、丙酮、苯。
主要用途: 农用除草剂。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氮氧化物。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:1894mg/kg(大鼠经口);5000mg/kg(大鼠经皮) LC50:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 61904
UN编号: 2588
包装标志:
包装类别:
包装方法: 塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶;两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋;塑料袋外复合塑料编织袋(聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋);塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶、复合塑料瓶或铝瓶外普通木箱;塑料瓶、两层塑料袋或两层牛皮纸袋(内或外套以塑料袋)外瓦楞纸箱。
运输注意事项: 铁路运输时包装所用的麻袋、塑料编织袋、复合塑料编织袋的强度应符合国家标准要求。运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 5
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

除草剂除草醚为二苯醚类触杀性除草剂,化学名称:2,4-二氯苯基-4′-硝基苯基醚。原药为淡黄色针状结晶固体,熔点70~71℃,在40℃时蒸气压为1066.6×10^-6帕。除草醚由美国罗门—哈斯公司于1963年首次开发。其剂型包括25%可湿性粉剂和40%、50%粉剂,主要用于稻田除草,效果显著且适用于多种土质和气温。该药容易被土壤吸附,可在表土维持20~30天的药效。由于对动物有潜在毒性,自80年代起美国、日本及欧洲等国家和地区相继禁用或限用。

作用机制 除草醚主要作用于杂草幼芽,通过干扰细胞呼吸达到除草效果。杂草幼芽出土时接触并迅速吸收药剂,但不易传导。药剂干扰呼吸作用,抑制ATP的生成,导致能量缺乏而死亡。仅在光照下产生除草作用,在黑暗中无活性,光照强度增加活性增强,晴天施药效果最佳。破坏药层会影响药效,只能土表处理,不作混土处理。通常在20℃以上气温越高除草效果越好;土壤湿度足够时药效更佳,过分干旱则效果差。杂草根部不吸收除草醚,其选择性主要由位差选择和不同植物耐药力的差异决定。除草醚水溶性低,在土表0~1厘米处形成药层,不易移动,对浅层发芽的杂草有效,对深层作物安全。在植物体内,醚键断裂与植物成分进行轭合作用而降解;土壤微生物作用下产生无活性氨衍生物及醚键消解,残效期约为20~30天。

应用 2,4-二氯-4′-硝基二苯醚(除草醚)为触杀型除草剂,在光照条件下才能产生毒力。温度在20℃以下时药效不高;25℃以上且有阳光照射时,药效显著增加。除草醚属于广谱杀草剂,适用于稻田稗草、三棱草、节节草等防除,也可用于棉花、花生、甘蔗、油菜、桑园等旱地除草。

化学性质 纯品为淡黄色针状结晶,熔点70~71℃。40℃时蒸气压为1.07×10^-3帕,在22℃水中溶解度为0.7~1.2毫克/升,易溶于甲醇、乙醇、丙酮和苯等有机溶剂。除草醚在常温下贮存两年后有效成分基本稳定,对大鼠急性经口服LD50为1894毫克/千克,对家兔皮肤无刺激作用。大鼠亚慢性经口无作用剂量为100毫克/千克,对鱼类毒性较低,鲤鱼48小时LC50为300毫克/升。

用途 除草醚是芽前或芽后早期使用的接触性除草剂,可杀死大多数一年生杂草,如水田中的稗草、牛毛草、鸭舌草和三棱草等;也可用于旱地的马唐、狗尾草、旱稗等防除。适用于胡萝卜、芹菜、白菜等伞形花科和十字花科蔬菜地防除杂草,并可用于茶桑果园及苗圃,对某些多年生杂草有一定抑制作用。

生产方法 除草醚由2,4-二氯酚与对硝基氯苯在氢氧化钾(或氢氧化钠)存在下直接缩合而得。

类别 农药

毒性分级 中毒

急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 740 毫克/公斤 口服- 小鼠 LD50: 450 毫克/公斤

可燃性危险特性 易燃;燃烧产生有毒氮氧化物、氟化物和氯化物气体

储运特性 库房通风低温干燥;与食品原料分开储运

灭火剂 干粉、泡沫、砂土

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    草枯醚 p-nitrophenyl 2,4,6-trichlorophenyl ether 1836-77-7 C12H6Cl3NO3 318.544
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 4-(2,4-dichlorophenoxy)-N-hydroxyaniline 76532-45-1 C12H9Cl2NO2 270.115
    —— 2,4-Dichloro-1-(4-nitrosophenoxy)benzene 73143-91-6 C12H7Cl2NO2 268.09
    2,4-二氯-4’-氨基二苯醚 2,4-dichloro-4'-aminodiphenyl ether 14861-17-7 C12H9Cl2NO 254.116
    —— 2,4,4'-Trichlorobiphenyl ether 59039-21-3 C12H7Cl3O 273.546
    —— 4-(2,4-dichlorophenoxy)-N-hydroxyacetanilide 98911-08-1 C14H11Cl2NO3 312.152

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    除草醚 在 ammonium chloride 、 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.42h, 以41%的产率得到4-(2,4-dichlorophenoxy)-N-hydroxyaniline
    参考文献:
    名称:
    Yoshioka, Tadao; Yamada, Hidetoshi; Uematsu, Takayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1271 - 1276
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    从苯胺到芳醚:一种温和条件下的简便,高效且多功能的合成方法
    摘要:
    我们通过醇/酚(ROH)与芳基铵盐(ArNMe反应开发了用于芳基醚的合成的简单且直接的方法3 +),它很容易从苯胺制备(ArNR' 2,R'= H或Me) 。该反应在室温下顺利地且快速地进行(在几个小时内)在市售的碱,例如KO的存在吨卜或KHMDS,并具有相对于二者ROH和ArNR'宽的底物范围2。它具有可扩展性,并且与各种功能组兼容。
    DOI:
    10.1002/anie.201712618
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Npy antagonists, preparation and uses
    申请人:Botez Iuliana
    公开号:US20090233910A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.
    本发明涉及新颖化合物,它们的制备和用途,特别是在治疗方面的用途。更具体地说,它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物,它们的制备和用途,特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y(NPY)的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂,更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂,因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物,其制备和用途,以及使用所述化合物的治疗方法。
  • IMIDAZOLE CARBOXAMIDES
    申请人:Khilevich Albert
    公开号:US20100016373A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same and processes for preparing the same.
    本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物,其药物组合物,使用方法以及制备方法。
  • [EN] DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS HAVING A BICYCLO MOIETY<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE AYANT UN FRAGMENT BICYCLO
    申请人:INDIVIOR UK LTD
    公开号:WO2017021920A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    The disclosure provides compounds having formula (I), wherein the substituents are as defined herein. The compounds are useful for modulating the dopamine D3 receptor and for treating conditions associated therewith, such as addictions, drug dependency, and psychiatric conditions.
    该披露提供了具有化学式(I)的化合物,其中取代基如本文所定义。这些化合物可用于调节多巴胺D3受体,并用于治疗与之相关的疾病,如成瘾、药物依赖和精神疾病。
  • [EN] SUBSTITUTED 2-AZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE AND 2-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE ET DE 2-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
    申请人:CHRONOS THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2019043407A1
    公开(公告)日:2019-03-07
    There is provided a compound of formula (I), wherein L1 to L3, R1 to R4, X, A and B have meanings given in the description, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, which compounds are useful as antagonists of the orexin-1 and orexin-2 receptors or as selective antagonists of the orexin-1 receptor, and thus, in particular, in the treatment or prevention of inter alia substance dependence, addiction, anxiety disorders, panic disorders, binge eating, compulsive disorders, impulse control disorders, cognitive impairment and Alzheimer's disease.
    提供一种化合物,其化学式为(I),其中L1至L3,R1至R4,X,A和B的含义如描述中所给,并且其药学上可接受的盐、溶剂合物和前药,这些化合物可用作促进睡眠素-1和促进睡眠素-2受体的拮抗剂或作为促进睡眠素-1受体的选择性拮抗剂,因此,特别适用于治疗或预防物质依赖、成瘾、焦虑障碍、恐慌障碍、暴饮暴食、强迫障碍、冲动控制障碍、认知障碍和阿尔茨海默病等疾病。
  • Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:US20180279612A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).
    这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域,用于生产此类分子的过程,用于此类过程的中间体,含有此类分子的杀虫组合物,以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式(“式一”)的分子。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐