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3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4'-(C-isopropyl)thymidine
3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4'-(C-isopropyl)thymidine | 389873-58-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4'-(C-isopropyl)thymidine
英文别名
1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-prop-1-en-2-yloxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
CAS
389873-58-9
化学式
C
35
H
50
N
2
O
5
Si
2
mdl
——
分子量
634.963
InChiKey
MCVPBLFILOLRDU-KQDQWFAOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.05
重原子数:
44
可旋转键数:
11
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.49
拓扑面积:
77.1
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4'-Acetyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-thymidine
183892-44-6
C
34
H
48
N
2
O
6
Si
2
636.936
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4'-C-(isopropyl)thymidine
389873-60-3
C
13
H
20
N
2
O
5
284.312
反应信息
作为反应物:
描述:
3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4'-(C-isopropyl)thymidine
在 palladium on activated charcoal
磷酸三甲酯
、
四丁基氟化铵
、
氢气
、
1,8-双二甲氨基萘
、
三氯氧磷
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
参考文献:
名称:
DNA Polymerase Selectivity: Sugar Interactions Monitored with High-Fidelity Nucleotides This work was supported by a grant from the Deutsche Forschungsgemeinschaft. We thank Professor Dr. Michael Famulok for his continuing support.
摘要:
DOI:
10.1002/1521-3773(20011001)40:19<3693::aid-anie3693>3.0.co;2-o
作为产物:
描述:
甲基三苯基溴化膦
、
4'-Acetyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-thymidine
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 15.0h, 以91%的产率得到3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4'-(C-isopropyl)thymidine
参考文献:
名称:
用于研究 DNA 聚合酶功能的底物:4'-C-烷基化寡核苷酸的合成和性质
摘要:
除了作为诊断和治疗剂的潜力之外,修饰的寡核苷酸还被证明是用于检查复杂生物过程的非常有价值的工具。因此,精心设计的核苷酸类似物在 DNA 聚合酶功能和机制的研究中得到了相当大的应用。为了检查主要空间限制对 DNA 聚合酶选择性的贡献,我们开发了一种新的功能策略,该策略基于使用主要在空间需求方面不同的修饰核苷酸类似物。在这里,我们报告了带有不同空间需求的 4'-烷基的修饰胸苷类似物的有效合成,4'-烷基化对糖褶皱的影响,以及通过使用自动固相 DNA 合成将这些类似物掺入寡核苷酸中。我们还研究了 4'-烷基化寡核苷酸双链体在一系列缓冲条件下与其天然对应物的配对特性。总的来说,我们的研究表明胸苷的 4'-烷基化对核苷和寡核苷酸构象几乎没有影响。这些结果与之前报道的 4'-烷基化核苷酸和寡核苷酸作为 DNA 聚合酶功能和机制探针的作用有关。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.
DOI:
10.1002/ejoc.200200641
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