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3-(3,3-二甲基丁基)环己酮 | 40564-94-1

中文名称
3-(3,3-二甲基丁基)环己酮
中文别名
——
英文名称
3-(3,3-dimethylbutyl)cyclohexanone
英文别名
3-(3,3-Dimethylbutyl)-cyclohexanon;3-(3,3-dimethylbutyl)cyclohexan-1-one
3-(3,3-二甲基丁基)环己酮化学式
CAS
40564-94-1
化学式
C12H22O
mdl
——
分子量
182.306
InChiKey
VRNWCRVRHPXEIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    235.4±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.882±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1727

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-Oxo-2-tert.-butyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophen 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 生成 3-(3,3-二甲基丁基)环己酮
    参考文献:
    名称:
    Muraro,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 343 - 350
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Copper-catalyzed conjugate additions of organozirconocenes. Synthetic and mechanistic studies.
    作者:Peter Wipf、Wenjing Xu、Jacqueline H. Smitrovich、Roman Lehmann、Luigi M. Venanzi
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85058-4
    日期:1994.2
    broad range of functional groups are tolerated in the conjugate addition process. Unsaturated N-acyl oxazolidinones give high diastereoselectivities for the formation of the new asymmetric carbon. The resulting zirconium enolates can be used for tandem aldol addition reactions to aldehydes. Depending on the type of copper salt used, slow or fast formation of copper mirror occurs, but no intermediate
    在3–10 mol%的Cu(l)盐(例如CuBr·S Me 2或CuCN)存在下,烷基锆茂金属很容易添加到α,β-不饱和酮,醛和砜中。反应产率对路易斯酸和碱的存在敏感。在共轭加成过程中可以耐受立体位阻以及广泛的官能团。不饱和氮-酰基恶唑烷酮类对形成新的不对称碳具有高的非对映选择性。所得的烯醇锆可用于醛醇的串联醇醛加成反应。根据所用铜盐的类型,会发生缓慢或快速形成铜镜的现象,但是在光谱学上没有检测到中间的铜物种。因此,提出了一种机理,该机理涉及路易斯酸性的锆茂并烯的烯酮络合,然后烷基取代基的内球转移到螯合的Cu(l)上。
  • Muraro,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, <hi>1973</hi>, p. 343 - 350
    作者:Muraro,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
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