tert-butyl 3-(3-bromopyridin-2-yl)oxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate | 564484-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-(3-bromopyridin-2-yl)oxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 564484-63-5
• 化学式: C₁₅H₁₉BrN₂O₃
• 分子量: 355.231
• InChiKey: RQBXBLIBBIZIOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(3-bromopyridin-2-yl)oxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2S,7R)-8-oxa-5,10-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),10,12-triene
  参考文献：
  名称：

  顺序闭环易位和自由基环化反应合成吡啶稠合多环胺

  摘要：

  使用顺序闭环复分解（RCM）和5- exo- trig分子内自由基环化反应描述了新型吡啶稠合的多环桥头胺的合成。RCM催化剂和/或氮原子的性质对两个连续步骤的成功至关重要。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00389-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-溴吡啶 、 1-Boc-3-羟基-1,2,3,6-四氢吡啶 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到tert-butyl 3-(3-bromopyridin-2-yl)oxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  顺序闭环易位和自由基环化反应合成吡啶稠合多环胺

  摘要：

  使用顺序闭环复分解（RCM）和5- exo- trig分子内自由基环化反应描述了新型吡啶稠合的多环桥头胺的合成。RCM催化剂和/或氮原子的性质对两个连续步骤的成功至关重要。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00389-7

文献信息

• Synthesis of pyridine fused polycyclic amines using sequential ring-closing metathesis and radical cyclisation reactions
  作者：S.Richard Baker、Manuel Cases、Martine Keenan、Richard A. Lewis、Paul Tan

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00389-7

  日期：2003.3

  The syntheses of novel pyridine fused polycyclic bridgehead amines are described using sequential ring-closing metathesis (RCM) and 5-exo-trig intramolecular radical cyclisation reactions. Critical to the success of the two sequential steps were the RCM catalyst and/or the nature of the nitrogen atom.

  使用顺序闭环复分解（RCM）和5- exo- trig分子内自由基环化反应描述了新型吡啶稠合的多环桥头胺的合成。RCM催化剂和/或氮原子的性质对两个连续步骤的成功至关重要。