benzyl N-[2-[[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate | 340983-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[2-[[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 340983-16-6
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₄
• 分子量: 365.389
• InChiKey: LDJKLQCWEIEWRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[2-[[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate 在 六氯乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl N-[[5-(1H-indol-3-yl)-1,3-oxazol-2-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺A的合成研究。一种合成聚恶唑的新方法。

  摘要：

  [本文的反应]重氮酰胺的Chan型重排制备了重氮酰胺A的吲哚-双恶唑片段。该方法代表了聚恶唑合成的非常直接的策略。

  DOI：

  10.1021/ol0157196
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基甘氨酸 、 2-amino-1-(1H-indol-3-yl)ethan-1-one acetate 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到benzyl N-[2-[[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺A的合成研究。一种合成聚恶唑的新方法。

  摘要：

  [本文的反应]重氮酰胺的Chan型重排制备了重氮酰胺A的吲哚-双恶唑片段。该方法代表了聚恶唑合成的非常直接的策略。

  DOI：

  10.1021/ol0157196

文献信息

• Synthetic Studies toward Diazonamide A. A Novel Approach for Polyoxazole Synthesis
  作者：Peter Wipf、Joey-Lee Methot

  DOI：10.1021/ol0157196

  日期：2001.5.1

  [Reaction in text]The indole-bisoxazole fragment of diazonamide A was prepared by a Chan-type rearrangement of a tertiary amide. This approach represents a remarkably direct strategy for polyoxazole synthesis.

  [本文的反应]重氮酰胺的Chan型重排制备了重氮酰胺A的吲哚-双恶唑片段。该方法代表了聚恶唑合成的非常直接的策略。