benzyl N-[[5-(1H-indol-3-yl)-1,3-oxazol-2-yl]methyl]carbamate | 1026822-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[[5-(1H-indol-3-yl)-1,3-oxazol-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1026822-81-0
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₃
• 分子量: 347.373
• InChiKey: FWULJQOSCLAQFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[[5-(1H-indol-3-yl)-1,3-oxazol-2-yl]methyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 3-{2-[(2,2-Diphenyl-propionylamino)-methyl]-oxazol-5-yl}-indole-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺A的合成研究。一种合成聚恶唑的新方法。

  摘要：

  [本文的反应]重氮酰胺的Chan型重排制备了重氮酰胺A的吲哚-双恶唑片段。该方法代表了聚恶唑合成的非常直接的策略。

  DOI：

  10.1021/ol0157196
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[2-[[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate 在 六氯乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl N-[[5-(1H-indol-3-yl)-1,3-oxazol-2-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺A的合成研究。一种合成聚恶唑的新方法。

  摘要：

  [本文的反应]重氮酰胺的Chan型重排制备了重氮酰胺A的吲哚-双恶唑片段。该方法代表了聚恶唑合成的非常直接的策略。

  DOI：

  10.1021/ol0157196