2-butylcycloheptanol | 1248007-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-butylcycloheptanol
• 英文别名: 2-Butylcycloheptan-1-ol
• CAS: 1248007-16-0
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: NTLYHJBSEDYROD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butylcycloheptanol 、 甲氧基-三氟甲基苯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到2-butylcycloheptanone (S)-Mosher's ester
  参考文献：
  名称：

  催化不对称水解：相转移催化剂催化烯醇酯的不对称水解质子化

  摘要：

  像酶一样：烯醇酯的不对称水解是通过手性相转移催化剂在双相碱水解条件下完成的。化学计量的反应支持一个组织良好的手性氢氧化铵物种（Q的生成+ OH - ）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100833
• 作为产物：
  描述：

  cycloheptanone dimethylhydrazone 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-butylcycloheptanol
  参考文献：
  名称：

  催化不对称水解：相转移催化剂催化烯醇酯的不对称水解质子化

  摘要：

  像酶一样：烯醇酯的不对称水解是通过手性相转移催化剂在双相碱水解条件下完成的。化学计量的反应支持一个组织良好的手性氢氧化铵物种（Q的生成+ OH - ）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100833

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING ALDEHYDE COMPOUND OR KETONE COMPOUND WITH USE OF MICROREACTOR
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1710223B1

  公开（公告）日：2012-10-31
• Method for producing aldehyde compound or ketone compound by using microreactor
  申请人：Ataka Kikuo

  公开号：US20070149823A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The method for producing an aldehyde or ketone compound from a corresponding primary or secondary alcohol at relatively high temperature within a short time with a high yield including a step (1) of reacting a sulfoxide compound with an activating agent to produce an activation reaction product; a step (2) of reacting the activation reaction product with a primary or secondary alcohol to produce an alkoxysulfonium salt; and a step (3) of reacting the reaction product with a base to produce an aldehyde or ketone; wherein at least one of the steps, preferably the step (1) and step (2), are carried out by using a microreactor.
• US7332632B2
  申请人：——

  公开号：US7332632B2

  公开（公告）日：2008-02-19
• Catalytic Asymmetric Hydrolysis: Asymmetric Hydrolytic Protonation of Enol Esters Catalyzed by Phase‐Transfer Catalysts
  作者：Eiji Yamamoto、Ayano Nagai、Akiyuki Hamasaki、Makoto Tokunaga

  DOI：10.1002/chem.201100833

  日期：2011.6.20

  Like an enzyme: Asymmetric hydrolysis of enol esters is accomplished by chiral phase‐transfer catalysts under biphasic base hydrolysis conditions. Stoichiometric reactions support the generation of a well‐organized chiral ammonium hydroxide species (Q+OH−).

  像酶一样：烯醇酯的不对称水解是通过手性相转移催化剂在双相碱水解条件下完成的。化学计量的反应支持一个组织良好的手性氢氧化铵物种（Q的生成+ OH - ）。