5-(furan-2-yl)-3H-1,3-oxazole-2-thione | 35801-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(furan-2-yl)-3H-1,3-oxazole-2-thione
• CAS: 35801-76-4
• 化学式: C₇H₅NO₂S
• 分子量: 167.188
• InChiKey: ASISAZROQZCOED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(furan-2-yl)-3H-1,3-oxazole-2-thione 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 5-Furan-2-yl-2-(6-phenyl-hexane-1-sulfinyl)-oxazole
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸酰胺水解酶的杂环亚砜和砜抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列新的杂环亚砜和砜，并作为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的潜在抑制剂进行了研究，FAAH是负责失活神经调节性脂肪酸酰胺（包括anandamide和油酰胺）的酶。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.025
• 作为产物：
  描述：

  (2-furan-2-yl-2-oxo-ethyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 生成 5-(furan-2-yl)-3H-1,3-oxazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸酰胺水解酶的杂环亚砜和砜抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列新的杂环亚砜和砜，并作为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的潜在抑制剂进行了研究，FAAH是负责失活神经调节性脂肪酸酰胺（包括anandamide和油酰胺）的酶。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.025

文献信息

• Bobosik, Vladimir; Piklerova, Anna; Martvon, Augustin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 12, p. 3421 - 3425
  作者：Bobosik, Vladimir、Piklerova, Anna、Martvon, Augustin

  DOI：——

  日期：——
• BOBOSIK, V.;PIKLEROVA, A.;MARTVON, A., COOLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 12, 3421-3425
  作者：BOBOSIK, V.、PIKLEROVA, A.、MARTVON, A.

  DOI：——

  日期：——
• OXADIAZOLE AND THIADIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：EP2079734A1

  公开（公告）日：2009-07-22
• [EN] OXADIAZOLE AND THIADIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE OXADIAZOLE ET THIADIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2008049864A1

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] This invention relates to oxadiazolyl and thiadiazolyl derivatives, which are found to be modulators of the nicotinic acetylcholine receptors. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.
  [FR] L'invention porte sur des dérivés oxadiazolylés et thiadiazolylés, qui sont des modulateurs des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine. En raison de leur profil pharmacologique, les composés de l'invention peuvent être utiles dans le traitement de maladies ou de troubles aussi divers que ceux liés au système cholinergique du système nerveux central (CNS), du système nerveux périphérique (PNS), des maladies ou des troubles liés à la contraction des muscles lisses, des maladies endocriniennes ou les troubles endocriniens, les maladies ou troubles liés à la neurodégénérescence, des maladies ou troubles liés à l'inflammation, de la douleur et des symptômes de sevrage provoqués par l'interruption de l'usage immodéré des substances chimiques.
• Heterocyclic sulfoxide and sulfone inhibitors of fatty acid amide hydrolase
  作者：Wu Du、Christophe Hardouin、Heng Cheng、Inkyu Hwang、Dale L. Boger

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.10.025

  日期：2005.1

  A novel series of heterocyclic sulfoxides and sulfones was prepared and examined as potential inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH), the enzyme responsible for inactivation of neuromodulating fatty acid amides including anandamide and oleamide.

  制备了一系列新的杂环亚砜和砜，并作为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的潜在抑制剂进行了研究，FAAH是负责失活神经调节性脂肪酸酰胺（包括anandamide和油酰胺）的酶。