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5-bromo-6-aziridinylbenzimidazole-4,7-dione | 111237-56-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-6-aziridinylbenzimidazole-4,7-dione
英文别名
5-(aziridin-1-yl)-6-bromo-1H-benzimidazole-4,7-dione
5-bromo-6-aziridinylbenzimidazole-4,7-dione化学式
CAS
111237-56-0
化学式
C9H6BrN3O2
mdl
——
分子量
268.07
InChiKey
OGWHRZPSGWCINR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    300-302 °C (decomp)
  • 沸点:
    469.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯亚胺5,6-dibromo-1H-benzo[d]imidazole-4,7-dione乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以67%的产率得到5-bromo-6-aziridinylbenzimidazole-4,7-dione
    参考文献:
    名称:
    具有潜在抗肿瘤活性的杂环醌。2.一些苯并咪唑-4,7-二酮衍生物的合成和抗肿瘤活性。
    摘要:
    已经合成了一系列在苯并咪唑环的1、2、5和6位带有取代基的苯并咪唑-4,7-二酮衍生物,并在体内测试了其对P388白血病的抗肿瘤活性。然而,一些合成的化合物显示出显着的抗肿瘤活性,并伴有高毒性。化合物7、18和27在此系列中显示出最高的抗肿瘤活性,而17、19和22几乎没有活性。这些醌的一些假设的生物学前体没有抗肿瘤活性。讨论了一些构效关系。
    DOI:
    10.1021/jm00396a041
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文献信息

  • ANTONINI, IPPOLITO;CLAUDI, FRANCESCO;CRISTALLI, GLORIA;FRANCHETTI, PALMAR+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 260-264
    作者:ANTONINI, IPPOLITO、CLAUDI, FRANCESCO、CRISTALLI, GLORIA、FRANCHETTI, PALMAR+
    DOI:——
    日期:——
  • Heterocyclic quinones with potential antitumor activity. 2. Synthesis and antitumor activity of some benzimidazole-4,7-dione derivatives
    作者:Ippolito Antonini、Francesco Claudi、Gloria Cristalli、Palmarisa Franchetti、Mario Grifantini、Sante Martelli
    DOI:10.1021/jm00396a041
    日期:1988.1
    series of benzimidazole-4,7-dione derivatives, bearing substituents at positions 1, 2, 5, and 6 of the benzimidazole ring, has been synthesized and tested for antitumor activity in vivo on P388 leukemia. Some of the synthesized compounds show significant antitumor activity, associated with high toxicity, however. Compounds 7, 18, and 27 show the highest antitumor activity in this series, whereas 17
    已经合成了一系列在苯并咪唑环的1、2、5和6位带有取代基的苯并咪唑-4,7-二酮衍生物,并在体内测试了其对P388白血病的抗肿瘤活性。然而,一些合成的化合物显示出显着的抗肿瘤活性,并伴有高毒性。化合物7、18和27在此系列中显示出最高的抗肿瘤活性,而17、19和22几乎没有活性。这些醌的一些假设的生物学前体没有抗肿瘤活性。讨论了一些构效关系。
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