(+/-)-18,19-dihydrohunterburnine | 20362-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-18,19-dihydrohunterburnine
• 英文别名: (2S,12bS)-2-(1-hydroxybutan-2-yl)-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizin-9-ol
• CAS: 20362-11-2；132202-72-3；132202-76-7
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₂
• 分子量: 314.428
• InChiKey: KJCGIQCVYZSJBP-UAGUUWOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (+/-)-18,19-dihydrohunterburnine 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到(+/-)-10-O-methyl-18,19-dihydrohunterburnine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total syntheses of (±)-18,19-dihydrohunterburnine, (±)-10-0-methyl-18, 19-dihydrohunterburnine, (±)-10-hydroxycorynatheidol and (±)-10-methoxycorynantheidol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90085-7
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基吲哚-3-乙酸 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium cyanide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 203.0h， 生成 (+/-)-18,19-dihydrohunterburnine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total syntheses of (±)-18,19-dihydrohunterburnine, (±)-10-0-methyl-18, 19-dihydrohunterburnine, (±)-10-hydroxycorynatheidol and (±)-10-methoxycorynantheidol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90085-7

文献信息

• Stereoselective total syntheses of (±)-18,19-dihydrohunterburnine, (±)-10-0-methyl-18, 19-dihydrohunterburnine, (±)-10-hydroxycorynatheidol and (±)-10-methoxycorynantheidol
  作者：Mauri Lounasmaa、Reija Jokela、Lasse-Pekka Tiainen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90085-7

  日期：1990.1