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3,4-dihydro-5H-benzo[cd]pyren-5-ol | 4660-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-5H-benzo[cd]pyren-5-ol
英文别名
4,5-Dihydro-5-hydroxy-3H-benzopyren;4,5-Dihydro-5-hydroxy-3H-benzo[c,d]pyren;4,5-Dihydro-3H-benzo[cd]pyren-5-ol;pentacyclo[13.3.1.05,18.08,17.011,16]nonadeca-1(19),5(18),6,8(17),9,11(16),12,14-octaen-2-ol
3,4-dihydro-5H-benzo[cd]pyren-5-ol化学式
CAS
4660-78-0
化学式
C19H14O
mdl
——
分子量
258.32
InChiKey
LEBFCORHFGSDRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    165-168 °C
  • 沸点:
    510.1±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dihydro-5H-benzo[cd]pyren-5-ol 在 Amberlyst 15 、 polyphosphoric acid 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 6H-苯并[cd]芘-6-酮
    参考文献:
    名称:
    '奥林匹克'苯并[cd] py的合成及STM / AFM成像
    摘要:
    H-苯并[ cd ] py('Olympicene')是一种多芳烃和石墨烯的非Kekulé片段。已开发出一种新的合成方法来形成6 H-苯并[ cd ] py和相关的酮,包括首次分离不稳定的醇6 H-苯并[ cd ] pyren-6-ol。用扫描隧道显微镜(STM)和非接触原子力显微镜(NC-AFM)对反应产物进行分子成像,表征了6 H-苯并[ cd ] re以及以前无形且稳定性较差的5 H-苯并[ cd ] py,完全共轭的苯并[ cd]戊基自由基与酮类为氧化产物。
    DOI:
    10.1002/chem.201404877
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1-pyrenyl)propionic acid 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3,4-dihydro-5H-benzo[cd]pyren-5-ol
    参考文献:
    名称:
    '奥林匹克'苯并[cd] py的合成及STM / AFM成像
    摘要:
    H-苯并[ cd ] py('Olympicene')是一种多芳烃和石墨烯的非Kekulé片段。已开发出一种新的合成方法来形成6 H-苯并[ cd ] py和相关的酮,包括首次分离不稳定的醇6 H-苯并[ cd ] pyren-6-ol。用扫描隧道显微镜(STM)和非接触原子力显微镜(NC-AFM)对反应产物进行分子成像,表征了6 H-苯并[ cd ] re以及以前无形且稳定性较差的5 H-苯并[ cd ] py,完全共轭的苯并[ cd]戊基自由基与酮类为氧化产物。
    DOI:
    10.1002/chem.201404877
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文献信息

  • 1109. Conjugated cyclic hydrocarbons. Part VIII. The benzo[cd]pyrenium cation: synthesis and reactivity
    作者:D. H. Reid、W. Bonthrone
    DOI:10.1039/jr9650005920
    日期:——
  • The Synthesis and STM/AFM Imaging of ‘Olympicene’ Benzo[<i>cd</i>]pyrenes
    作者:Anish Mistry、Ben Moreton、Bruno Schuler、Fabian Mohn、Gerhard Meyer、Leo Gross、Antony Williams、Peter Scott、Giovanni Costantini、David J. Fox
    DOI:10.1002/chem.201404877
    日期:2015.1.26
    H‐Benzo[cd]pyrene (‘Olympicene′) is a polyaromatic hydrocarbon and non‐Kekulé fragment of graphene. A new synthetic method has been developed for the formation of 6H‐benzo[cd]pyrene and related ketones including the first time isolation of the unstable alcohol 6H‐benzo[cd]pyren‐6‐ol. Molecular imaging of the reaction products with scanning tunnelling microscopy (STM) and non‐contact atomic force microscopy
    H-苯并[ cd ] py('Olympicene')是一种多芳烃和石墨烯的非Kekulé片段。已开发出一种新的合成方法来形成6 H-苯并[ cd ] py和相关的酮,包括首次分离不稳定的醇6 H-苯并[ cd ] pyren-6-ol。用扫描隧道显微镜(STM)和非接触原子力显微镜(NC-AFM)对反应产物进行分子成像,表征了6 H-苯并[ cd ] re以及以前无形且稳定性较差的5 H-苯并[ cd ] py,完全共轭的苯并[ cd]戊基自由基与酮类为氧化产物。
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