3-(3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-基)-1-丙醇 | 129975-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-基)-1-丙醇
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-isoxazole
• 英文别名: 3,5-dimethyl-isoxazole-4-<3'-propanol>；3,5-dimethyl-4-(3-hydroxypropyl)isoxazole；3-[3,5-Dimethylisoxazol-4-yl]-1-propanol；3-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)propan-1-ol
• CAS: 129975-10-6
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• mdl: MFCD08701344
• 分子量: 155.197
• InChiKey: UGCRTYDXGZEGEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-基)-1-丙醇 在 二溴亚砜 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 {3-Methyl-4-[3-(2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.0^7,12]tetracosa-1(24),7(12),8,10,20,22-hexaen-4-yloxy)-propyl]-isoxazol-5-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Xia, Xiong Bing; Munsey, Mark S.; Du, Hongshan, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 4, p. 711 - 722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基-3,5-二甲基异噁唑 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 3-(3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Improved Routes to Homologated Isoxazoles

  摘要：

  Two carbon homologation of isoxazole-4-carbinols was performed by reaction of lithio-2,4,4-trimethyl-Delta(2)-oxazoline 1 with 4-chloromethyl-isoxazole 2, followed by trans-esterification and reduction to the isoxazole-4-propanols 5a and b. Alternatively, 2,4-diketones 6 were alkylated with 1-bromo-3-chloro-propane, and the chloro ketones 7 treated with hydroxylamine to give isoxazole-4-propanols, 5a-c.

  DOI：

  10.1080/00397919408011199

文献信息

• Munsey, Mark S.; Natale, Nicholas R., Heterocycles, 1990, vol. 31, # 5, p. 851 - 853
  作者：Munsey, Mark S.、Natale, Nicholas R.

  DOI：——

  日期：——
• MUNSEY, MARK S.;NATALE, NICHOLAS R., HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 851-854
  作者：MUNSEY, MARK S.、NATALE, NICHOLAS R.

  DOI：——

  日期：——