3-(3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-基)-5-甲氧基苯酚 | 1261996-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-(3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-基)-5-甲氧基苯酚
• 英文名称: 3-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-5-methoxyphenol
• 英文别名: 3-(3,5-Dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-5-methoxyphenol
• CAS: 1261996-20-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: ADYXUUFRKUZKBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-甲氧基苯基硼酸 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-基)-5-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Homologation of Boronic Acids: A Platform for Diversity-Oriented Synthesis

  摘要：

  Formal homologation of sp(2)-hybridized boronic acids is achieved via cross-coupling of boronic acids with conjunctive haloaryl BMIDA components in the presence of a suitably balanced basic phase. The utility of this approach to provide a platform for diversity-oriented synthesis in discovery medicinal chemistry is demonstrated in the context of the synthesis of a series of analogues of a BET bromodomain inhibitor.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03030

文献信息

• One-Pot Homologation of Boronic Acids: A Platform for Diversity-Oriented Synthesis
  作者：Calum W. Muir、Julien C. Vantourout、Albert Isidro-Llobet、Simon J. F. Macdonald、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03030

  日期：2015.12.18

  Formal homologation of sp(2)-hybridized boronic acids is achieved via cross-coupling of boronic acids with conjunctive haloaryl BMIDA components in the presence of a suitably balanced basic phase. The utility of this approach to provide a platform for diversity-oriented synthesis in discovery medicinal chemistry is demonstrated in the context of the synthesis of a series of analogues of a BET bromodomain inhibitor.