3-(3,5-二溴苯基)丙酸,97 | 923977-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(3,5-二溴苯基)丙酸,97
• 中文别名: 3-(3,5-二溴苯基)丙酸
• 英文名称: 3-(3,5-dibromo-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(3,5-Dibromophenyl)propanoic acid
• CAS: 923977-15-5
• 化学式: C₉H₈Br₂O₂
• 分子量: 307.969
• InChiKey: AMKWPMUHANVQSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62℃
• 沸点：
  389.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

SDS

1.1 产品标识符
: 3-(3,5-DibroMOphenyl)proPIonic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,5-DibroMObenzenepropanoic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,5-DibroMObenzenepropanoic acid
别名
: C9H8Br2O2
分子式
: 307.97 g/MOl
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-(3,5-DIBROMOPHENYL)PROPIONIC ACID
-
CAS 号 923977-15-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 59 - 65 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.580
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S.
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3-(3,5-DIBROMOPHENYL)PROPIONIC ACID)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (3-(3,5-DIBROMOPHENYL)PROPIONIC ACID)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-二溴苯基)丙酸,97 在 氯磺酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,7-dibromo-indan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过氯磺酸介导的芳基丙酸的Friedel-Crafts环化反应有效合成卤代茚满酮及其在烷基化反应中的应用

  摘要：

  分两步从苄基麦德鲁姆酸衍生物合成了几种卤代茚满酮。尽管几种路易斯酸对于富电子芳烃上的Friedel-Crafts闭环反应有效，但对于缺电子芳烃而言，这种化学方法无效。在此据报道，氯磺酸（用作溶剂）是用于吸电子芳烃环化的有效试剂。这些分子可用于随后的烷基化反应。使用钯催化的格利雅偶联反应证明了5,7-二溴茚满酮的选择性烷基化，可以提供高收率的单烷基化茚满酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.065
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 乙醇 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(3,5-二溴苯基)丙酸,97
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-催化不对称 C-H 芳基化的明确机理及平面手性二茂铁的简便合成

  摘要：

  机理引导的反应开发是化学中广受认可的研究范式，因为机理知识的融合将加速新合成方法的发现。低价过渡金属如 Pd(0)- 和 Rh(I)- 催化的 C-H 与芳基（假）卤化物的芳基化反应是两种不同芳基伙伴的排他性交叉偶联的促成反应。然而，与 Pd(0) 催化的情况不同，Rh(I) 催化的 C-H 芳基化的机理尚未得到充分探索。芳基 C-H 活化和芳基（假）卤化物的氧化加成的基本步骤的顺序仍不清楚。在此，我们报告了对 Rh(I) 催化的 2-吡啶基二茂铁和芳基溴化物之间的分子间不对称 C-H 芳基化的明确机制理解的综合实验和计算研究。催化循环中每个基本步骤的识别以及关键中间体和过渡态的结构表征允许合理设计和开发具有挑战性的分子内反应。该反应模式的成功实现为平面手性分子的简便合成奠定了基础[m ]ferrocenophanes ( m = 6–8)，一类很少探索的目标分子，具有应变结构和有趣的分子拓扑结构。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c13542

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES SUBSTITUÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016054726A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention concerns the use of compounds for preventing and/or treating diabetes, for modulating glucose, insulin, and/or triglyceride levels; for reducing blood glucose level; for maintaining or increasing insulin level; for increasing insulin secretion; increasing insulin sensitivity; or decreasing insulin resistance in a subject. These novel uses have been found for compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts. wherein A is C5 alkyl, C6 alkyl, C5 alkenyl, C6 alkenyl, C(0)-(CH2)n-CH3 or CH(OH)-(CH2)n-CH3 wherein n is 3 or 4; R1 is H, F or OH; R2 is C5 alkyl, C6 alkyl, C5 alkenyl, C6 alkenyl, C(0)-(CH2)n-CH3 or CH(OH)-(CH2)n-CH3 wherein n is 3 or 4; R3 is H, F, OH or CH2Ph; R4 is H, F or OH; Q is 1) (CH2)mC(O)OH wherein m is 1 or 2, 2) CH(CH3)C(O)OH, 3) C(CH3)2 C(O)OH, 4) CH(F)- C(O)OH, 5) CF2- C(O)OH, or 6) C(O)- C(O)OH.

  本发明涉及用于预防或治疗糖尿病、调节葡萄糖、胰岛素和/或甘油三酯水平的化合物；降低血糖水平；维持或增加胰岛素水平；增加胰岛素分泌；提高胰岛素敏感性；或降低受试者的胰岛素抵抗性的用途。已经发现，这些新颖用途适用于由公式I表示的化合物和药用可接受的盐。其中A是C5烷基，C6烷基，C5烯基，C6烯基，C(0)-(CH2)n-CH3或CH(OH)-( )n- ，其中n是3或4；R1是H，F或OH；R2是C5烷基，C6烷基，C5烯基，C6烯基，C(0)-( )n- 或CH(OH)-( )n- ，其中n是3或4；R3是H，F，OH或 Ph；R4是H，F或OH；Q是1) ( )mC(O)OH，其中m是1或2，2) CH( )C(O)OH，3) C( )2C(O)OH，4) CH(F)-C(O)OH，5) CF2-C(O)OH，或6) C(O)-C(O)OH。
• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES SUBSTITUÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016054728A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention concerns the use of compounds for preventing and/or treating osteoporosis, for stimulating bone formation, for stimulating bone remodeling, for stimulating the differentiation and mineralization of osteoblasts, for inhibiting bone resorption and for modulating serum level of adiponectin in a subject. These uses have been found for compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. wherein A is C5 alkyl, C6 alkyl, C5 alkenyl, C6 alkenyl, C(O)-(CH2)n-CH3 or CH(OH)-(CH2)n-CH3 wherein n is 3 or 4; R1 is H, F or OH; R2 is H, F, OH, C6 alkyl, C5 alkenyl, C6 alkenyl, C(O)-(CH2)n-CH3 or CH(OH)-(CH2)n-CH3 wherein n is 3 or 4; R3 is H, F, OH or CH2Ph; R4 is H, F, or OH; Q is 1) (CH2)mC(O)OH wherein m is 1 or 2, 2) CH(F)-C(O)OH, 3) CF2-C(O)OH or 4) C(O)-C(O)OH.

  本发明涉及用于预防或治疗骨质疏松症、刺激骨骼形成、刺激骨骼重塑、刺激成骨细胞的分化和矿化、抑制骨吸收以及调节受试者血清中脂联素水平的化合物的用途。已经发现，这些用途适用于由公式I表示的化合物及其药用可接受的盐。其中A是C5烷基、C6烷基、C5烯基、C6烯基、C(O)-(CH2)n-CH3或CH(OH)-( )n- ，其中n是3或4；R1是H、F或OH；R2是H、F、OH、C6烷基、C5烯基、C6烯基、C(O)-( )n- 或CH(OH)-( )n- ，其中n是3或4；R3是H、F、OH或 Ph；R4是H、F或OH；Q是1) ( )mC(O)OH，其中m是1或2，2) CH(F)-C(O)OH，3) CF2-C(O)OH或4) C(O)-C(O)OH。
• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TISSUE SELF-REPAIR AND REGENERATION<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES SUBSTITUÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR AUTO-RÉPARATION ET RÉGÉNÉRATION DE TISSU
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016074068A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Described herein are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or combinations thereof, as well as uses thereof. Such uses include promoting tissue self-repair or tissue regeneration of an organ, stimulating the generation of tissue growth, modulating (e.g. increasing) the level of a tissue-repair marker, treating physical injury in an organ, tissue, or cell, promoting wound healing as well as anti-aging applications. Corresponding compositions, methods and uses are also described. Formula I wherein A is C5 alkyl, C6 alkyl, C5 alkenyl, C6 alkenyl, C(0)-(CH2)n-CH3 or CH(OH)-(CH2)n-CH3 wherein n is 3 or 4; R1 is H, F of OH; R2 is H, F, OH, C5 alkyl, C6 alkyl, C5 alkenyl, C6 alkenyl, C(0)-(CH2)n-CH3 or CH(OH)-(CH2)n-CH3 wherein n is 3 or 4; R3 is H, F, OH, or CH2Ph; R4 is H, F or OH; Q is 1) (CH2),C(0)OH wherein m is 1 or 2 2) CH(CH3)C(0)OH, 3) C(CH3)2C(0)OH, 4) CH(F)-C(0)OH, 5) CF2-C(0)OH or 6) C(0)-C(0)OH.

  以下是公式I的化合物，或其药用可接受的盐，或它们的组合，以及它们的用途。这些用途包括促进器官的组织自我修复或组织再生，刺激组织生长的生成，调节（例如增加）组织修复标志物的水平，治疗器官、组织或细胞的物理损伤，促进伤口愈合以及抗衰老应用。还描述了相应的组合物、方法和用途。公式I中，A是C5烷基，C6烷基，C5烯基，C6烯基，C(0)-(CH2)n-CH3或CH(OH)-( )n- ，其中n为3或4；R1是H，F或OH；R2是H，F，OH，C5烷基，C6烷基，C5烯基，C6烯基，C(0)-( )n- 或CH(OH)-( )n- ，其中n为3或4；R3是H，F，OH或 Ph；R4是H，F或OH；Q是1）（ ）mC(0)OH，其中m为1或2 2）CH( )C(0)OH，3）C( )2C(0)OH，4）CH(F)-C(0)OH，5）CF2-C(0)OH或6）C(0)-C(0)OH。
• Visible‐Light Induced C(sp ² )−H Amidation with an Aryl–Alkyl σ‐Bond Relocation via Redox‐Neutral Radical–Polar Crossover
  作者：Hyeyun Keum、Hoimin Jung、Jiwoo Jeong、Dongwook Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1002/anie.202108775

  日期：2021.11.22

  Herein, a photocatalyzed, intramolecular C(sp2)−H amidation of N-benzoyloxyamides has been developed to afford δ-benzolactams with an aryl-alkyl σ-bond relocation. Upon the formation of amidyl radical via reductive N−O bond cleavage, selective radical ipso-addition followed by a redox-neutral radical–polar crossover was suggested to be responsible for the preferential C−C bond migration.

  在此，已开发出N-苯甲酰氧基酰胺的光催化分子内 C(sp 2 )-H 酰胺化，以提供具有芳基-烷基σ -键重定位的δ -苯内酰胺。一旦经由还原N-O键断裂形成酰胺基的基团，选择性自由基本位-addition接着是氧化还原中性基极交叉建议负责优先C-C键的迁移。
• Non-Conventional Methodologies in the Synthesis of 1-Indanones
  作者：Manuela Oliverio、Monica Nardi、Paola Costanzo、Luca Cariati、Giancarlo Cravotto、Salvatore Giofrè、Antonio Procopio

  DOI：10.3390/molecules19055599

  日期：——

  1-Indanones have been successfully prepared by means of three different non-conventional techniques, namely microwaves, high-intensity ultrasound and a Q-tube™ reactor. A library of differently substituted 1-indanones has been prepared via one-pot intramolecular Friedel-Crafts acylation and their efficiency and “greenness” have been compared.

  1-Indanones 已通过三种不同的非常规技术成功制备，即微波、高强度超声和 Q-tube™ 反应器。通过一次性分子内 Friedel-Crafts 酰化制备了不同取代基的 1-indanones 库，并比较了它们的效率和“环保性”。