6-fluoro-5-aza-tricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6,10-tetraen-8-one | 833458-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-fluoro-5-aza-tricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6,10-tetraen-8-one
• 英文别名: 1-Fluoro-5,8-dihydro-9H-5,8-methanocyclohepta[c]pyridin-9-one；6-fluoro-5-azatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5,10-tetraen-8-one
• CAS: 833458-57-4
• 化学式: C₁₁H₈FNO
• 分子量: 189.189
• InChiKey: PTRNQPQAFMNDLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-5-aza-tricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6,10-tetraen-8-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-methoxy-5-aza-tricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2.4,6,10-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl fused azapolycyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物：其中R1为氢、(C1-C6)烷基、非共轭(C3-C6)烯基、苄基、YC(═O)(C1-C6)烷基或—CH2CH2—O—(C1-C4)烷基；X为CH2或CH2CH2；Y为(C2-C6)亚烯基；Z为(CH2)m、CF2或C(═O)，其中m为0、1或2；R2和R3分别选择自氢、卤素、—(C1-C6)烷基（可选地取代1至7个卤素原子）、和—O(C1-C6)烷基（可选地取代1至7个卤素原子），或者R2和R3每个与其连接的原子独立地形成C(═O)、S→O、S(═O)2或N→O；和为从吡啶基、吡啶酮基、吡啶嗪基、咪唑基、嘧啶基、吡唑基、三唑基、吡嗪基、呋喃基、噻吩基、异噁唑基、噁唑基、异硫咪唑基、吡咯基、喹啉基、三嗪基、噁二唑基、噻二唑基和呋喃基组成的5-至7-环单环杂芳基。

  公开号：

  US20050020830A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊-3-烯-1-基-(2-氟-4-碘吡啶-3-基)甲酮 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.3h， 以60%的产率得到6-fluoro-5-aza-tricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6,10-tetraen-8-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-胱氨酸和伐尼克兰的吡啶类似物：胆碱能受体探针

  摘要：

  描述了一系列与（-）-胱氨酸和伐尼克兰有关的含双环吡啶的生物碱。通过烷氧基和卤代吡啶的区域异构金属化的合成途径可进入所有四个异构的[3.3.1]-双环靶标。二环戊二烯的区域选择性和顺序氧化裂解产生相关的[3.2.1]-双环类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.133

文献信息

• NICOTINE ADDICTION REDUCING HETEROARYL FUSED AZAPOLYCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1648893B1

  公开（公告）日：2009-09-23
• US7456177B2
  申请人：——

  公开号：US7456177B2

  公开（公告）日：2008-11-25