3-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]prop-2-yn-1-ol | 240137-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 240137-98-8
• 化学式: C₃₇H₃₈O₆
• 分子量: 578.705
• InChiKey: HLAUDYNUULASIS-HKPHLGJNSA-N

物化性质

• 沸点：
  714.266±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.221±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]prop-2-yn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3E,5E)-3-ethoxycarbonyl-6-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]hexa-3,5-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of 3-Hydroxy-4-(β-glucopyranosyl) Benzoate: A New Route to β-C-Aryl Glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3165
• 作为产物：
  描述：

  5-内酯 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of 3-Hydroxy-4-(β-glucopyranosyl) Benzoate: A New Route to β-C-Aryl Glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3165

文献信息

• A Concise Synthesis of 3-Hydroxy-4-(β-glucopyranosyl) Benzoate: A New Route to β-<i>C</i>-Aryl Glycosides
  作者：Claudio Fuganti、Stefano Serra

  DOI：10.1055/s-1999-3165

  日期：1999.8