(3E,5E)-3-ethoxycarbonyl-6-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]hexa-3,5-dienoic acid | 240138-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3E,5E)-3-ethoxycarbonyl-6-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]hexa-3,5-dienoic acid
• CAS: 240138-00-5
• 化学式: C₄₃H₄₆O₉
• 分子量: 706.833
• InChiKey: BEYDOHTXSLQIFM-KNZLYXHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5E)-3-ethoxycarbonyl-6-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]hexa-3,5-dienoic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.34h， 以91%的产率得到ethyl 3-hydroxy-4-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of 3-Hydroxy-4-(β-glucopyranosyl) Benzoate: A New Route to β-C-Aryl Glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3165
• 作为产物：
  描述：

  5-内酯 在 三乙基硅烷 、 manganese(IV) oxide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (3E,5E)-3-ethoxycarbonyl-6-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]hexa-3,5-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of 3-Hydroxy-4-(β-glucopyranosyl) Benzoate: A New Route to β-C-Aryl Glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3165

文献信息

• A Concise Synthesis of 3-Hydroxy-4-(β-glucopyranosyl) Benzoate: A New Route to β-<i>C</i>-Aryl Glycosides
  作者：Claudio Fuganti、Stefano Serra

  DOI：10.1055/s-1999-3165

  日期：1999.8