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5-phenyl-oxazole-2-carbonitrile | 70594-46-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-phenyl-oxazole-2-carbonitrile
英文别名
5-Phenyl-oxazol-carbonitril-(2);5-Phenyloxazole-2-carbonitrile;5-phenyl-1,3-oxazole-2-carbonitrile
5-phenyl-oxazole-2-carbonitrile化学式
CAS
70594-46-6
化学式
C10H6N2O
mdl
——
分子量
170.17
InChiKey
VVPKXWNJXPWSTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    327.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • The synthesis of oxazolo[3,2-a]pyridinium salts
    作者:R. H. Good、Gurnos Jones
    DOI:10.1039/j39700001938
    日期:——
    A synthesis of 2-substituted oxazolo[3,2-a]pyridinium salts is described. The appropriate 2-(4-ethoxybutyryl)-oxazoles are treated with hydrobromic acid and then cyclised and aromatised by boiling acetic anhydride. Attempts to prepare 2-substituted oxazoles suitable for the synthesis of the parent oxazolopyridinium ion have been unsuccessful. Catalytic reduction of two oxazolopyridinium salts leads
    描述了2-取代的恶唑并[3,2- a ]吡啶鎓盐的合成。用氢溴酸处理适当的2-(4-乙氧基丁酰基)-恶唑,然后环化并通过沸腾乙酸酐使其芳香化。尝试制备适合于母体恶唑吡啶鎓离子合成的2-取代的恶唑是失败的。两种恶唑并吡啶鎓盐的催化还原导致开环,得到N-取代的2-哌啶酮。
  • Sychewa,T.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3600 - 3603
    作者:Sychewa,T.P. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Sycheva,T.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3597 - 3599
    作者:Sycheva,T.P. et al.
    DOI:——
    日期:——
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