12H-5,13-dihydrocyclohepta<1',2':4,5>pyrrolo<2,3-b><1,5>benzodiazepin-12-one | 129922-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 12H-5,13-dihydrocyclohepta<1',2':4,5>pyrrolo<2,3-b><1,5>benzodiazepin-12-one
• 英文别名: 12H-5,13-dihydrocyclohepta[1',2':4,5]pyrrolo[2,3-b][1,5]benzodiazepin-12-one；2,9,19-Triazatetracyclo[9.8.0.03,8.012,18]nonadeca-1(11),3,5,7,12,14,16,18-octaen-10-one
• CAS: 129922-68-5
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O
• 分子量: 261.283
• InChiKey: XIUTZPAFRAWZOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12H-5,13-dihydrocyclohepta<1',2':4,5>pyrrolo<2,3-b><1,5>benzodiazepin-12-one 在 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 1-Acetyl-3-cyclohepta[b]pyrrol-2-ylbenzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-(2-氨基苯胺基)环庚基[b]吡咯的合成和一些反应：生成5H-环庚基[1',2': 4,5]吡咯并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂新型 20π 抗芳香系统和 Cydohepta[1',2': 4,5] 吡咯并 [1,2-a] 苯并咪唑

  摘要：

  2-氯环庚[b]吡咯与邻苯二胺反应以良好的产率得到2-(2-氨基苯胺基)环庚[b]吡咯(2a,b)。用多磷酸处理 2a 和 2b 以良好的收率得到环庚 [1',2': 4,5] 吡咯并 [1,2-a] 苯并咪唑 (4a)。用酸处理 2b 得到 4a 和 12H-5,13-二氢环庚 [1',2': 4,5] 吡咯并 [2,3-b][1,5] 苯并二氮杂卓的 6-(乙氧羰基) 衍生物 (4b) -12-一 (5)。在 DBU 存在下，化合物 5 被甲基碘甲基化，得到 5H-12-甲氧基环庚烷 [1',2': 4,5]吡咯并[2,3-b][1,5]苯二氮卓，一种新型的 20π 抗芳香系统. 用乙醇钠处理2b得到4b和2H-1-(环庚[b]吡咯-2-基)-1,3-二氢苯并咪唑-2-酮(7a)。化合物5在回流的乙醇钠-乙醇溶液中重排为7a。2a和2b与原甲酸三乙酯反应得到相应的1-(环庚[b]吡咯-

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1617
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-aminoanilino)cycloheptapyrrole-3-carboxylate 在 4 A molecular sieve 、 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 12H-5,13-dihydrocyclohepta<1',2':4,5>pyrrolo<2,3-b><1,5>benzodiazepin-12-one
  参考文献：
  名称：

  2-[2-(取代亚甲氨基)苯胺基]环庚[b]吡咯-3-羧酸乙酯的合成及反应

  摘要：

  我们合成了席夫碱、乙基 2-[2-(benzilideneamino)anilino]cyclohepta[b]pyrrole-3-carboxylate (2a) 和乙基 2-[2-(2-butenylideneamino)anilino]cyclohepta[b]pyrrole-3-通过分别在分子筛 4A 存在下用苯甲醛或 2-丁烯醛处理 1，由 2-(2-氨基苯胺基) 环庚 [b] 吡咯-3-羧酸乙酯 (1) 制备羧酸酯 (2b)，收率极好。此外，研究了席夫碱的环化和环加成反应。用氯化铁 (III) 或 Pd-C 处理 2a 得到 2-(2-苯基苯并咪唑-1-基) 环庚 [b] 吡咯-3-羧酸乙酯和 12H-5,13-二氢环庚 [1',2' : 4,5]pyrrolo[2,3-b][1,5]benzodiazepin-12-one (4)。然而，对 2b 进行类似处理，得到 2-(4

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1538

文献信息

• ABE, NORITAKA;ISHIKAWA, NAOMI;HAYASHI, TAKASHI;MIURA, YOSHIAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1617-1622
  作者：ABE, NORITAKA、ISHIKAWA, NAOMI、HAYASHI, TAKASHI、MIURA, YOSHIAKI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Some Reactions of Ethyl 2-[2-(Substituted Methyleneamino)anilino]cyclohepta[<i>b</i>]pyrrole-3-carboxylates
  作者：Noritaka Abe、Akikazu Kakehi

  DOI：10.1246/bcsj.65.1538

  日期：1992.6

  e (1) in excellent yields by treating 1 with benzaldehyde or 2-butenal in the presence of molecular sieves 4A, respectively. Further, the cyclization and cycloaddition reactions of the Schiff bases were investigated. Treatment of 2a with iron(III) chloride or Pd–C gave ethyl 2-(2-phenylbenzimidazol-1-yl)cyclohepta[b]pyrrole-3-carboxylate and 12H-5,13-dihydrocyclohepta[1′,2′ : 4,5]pyrrolo[2,3-b][1,

  我们合成了席夫碱、乙基 2-[2-(benzilideneamino)anilino]cyclohepta[b]pyrrole-3-carboxylate (2a) 和乙基 2-[2-(2-butenylideneamino)anilino]cyclohepta[b]pyrrole-3-通过分别在分子筛 4A 存在下用苯甲醛或 2-丁烯醛处理 1，由 2-(2-氨基苯胺基) 环庚 [b] 吡咯-3-羧酸乙酯 (1) 制备羧酸酯 (2b)，收率极好。此外，研究了席夫碱的环化和环加成反应。用氯化铁 (III) 或 Pd-C 处理 2a 得到 2-(2-苯基苯并咪唑-1-基) 环庚 [b] 吡咯-3-羧酸乙酯和 12H-5,13-二氢环庚 [1',2' : 4,5]pyrrolo[2,3-b][1,5]benzodiazepin-12-one (4)。然而，对 2b 进行类似处理，得到 2-(4
• Synthesis and Some Reactions of 2-(2-Aminoanilino)cyclohepta[<i>b</i>]pyrroles: Leading to 5<i>H</i>-Cyclohepta[1′,2′: 4,5]pyrrolo[2,3-<i>b</i>][1,5]benzodiazepine, a Novel 20π Antiaromatic System, and Cydohepta[1′,2′: 4,5] pyrrolo[1,2-<i>a</i>]benzimidazoles
  作者：Noritaka Abe、Naomi Ishikawa、Takashi Hayashi、Yoshiaki Miura

  DOI：10.1246/bcsj.63.1617

  日期：1990.6

  polyphosphoric acid afforded cyclohepta[1′,2′: 4,5]pyrrolo[1,2-a]benzimidazole (4a) in good yields. Treatment of 2b with acids gave 6-(ethoxycarbonyl) derivatives (4b) of 4a and 12H-5,13-dihydrocyclohepta[1′,2′: 4,5]pyrrolo[2,3-b][1,5]benzodiazepin-12-one (5). Compound 5 was methylated with methyl iodide in the presence of DBU to give 5H-12-methoxycyclohepta[1′,2′: 4,5]pyrrolo[2,3-b][1,5]benzodiazepine, a novel

  2-氯环庚[b]吡咯与邻苯二胺反应以良好的产率得到2-(2-氨基苯胺基)环庚[b]吡咯(2a,b)。用多磷酸处理 2a 和 2b 以良好的收率得到环庚 [1',2': 4,5] 吡咯并 [1,2-a] 苯并咪唑 (4a)。用酸处理 2b 得到 4a 和 12H-5,13-二氢环庚 [1',2': 4,5] 吡咯并 [2,3-b][1,5] 苯并二氮杂卓的 6-(乙氧羰基) 衍生物 (4b) -12-一 (5)。在 DBU 存在下，化合物 5 被甲基碘甲基化，得到 5H-12-甲氧基环庚烷 [1',2': 4,5]吡咯并[2,3-b][1,5]苯二氮卓，一种新型的 20π 抗芳香系统. 用乙醇钠处理2b得到4b和2H-1-(环庚[b]吡咯-2-基)-1,3-二氢苯并咪唑-2-酮(7a)。化合物5在回流的乙醇钠-乙醇溶液中重排为7a。2a和2b与原甲酸三乙酯反应得到相应的1-(环庚[b]吡咯-