3,3-dimethyl-5-thiocyanatohept-1-en-6-yne | 491584-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫氰酸盐
• 英文名称: 3,3-dimethyl-5-thiocyanatohept-1-en-6-yne
• 英文别名: Uiqhgygjhkpuqp-uhfffaoysa-；5,5-dimethylhept-6-en-1-yn-3-yl thiocyanate
• CAS: 491584-21-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NS
• 分子量: 179.286
• InChiKey: UIQHGYGJHKPUQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-5-thiocyanatohept-1-en-6-yne 320.0 ℃ 、0.13 Pa 条件下， 生成 (E)-3-(isothiocyanatomethylene)-6-methylhepta-1,5-diene 、 (Z)-3-(isothiocyanatomethylene)-6-methylhepta-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  重排反应；12：异硫氰酸酯取代的丙二烯的合成与反应

  摘要：

  描述了通过硫氰酸炔丙酯的 [3,3] σ 重排制备异硫氰酸酯取代的丙二烯的第一种方法。这些丙二烯经历各种连续反应，例如离子或σ异构化、电环闭环、环加成和亲电加成。此外，分子内亲核攻击以及用外部亲核试剂处理会产生杂环产物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33109
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethylhept-6-en-1-yn-3-ol 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3,3-dimethyl-5-thiocyanatohept-1-en-6-yne
  参考文献：
  名称：

  重排反应；12：异硫氰酸酯取代的丙二烯的合成与反应

  摘要：

  描述了通过硫氰酸炔丙酯的 [3,3] σ 重排制备异硫氰酸酯取代的丙二烯的第一种方法。这些丙二烯经历各种连续反应，例如离子或σ异构化、电环闭环、环加成和亲电加成。此外，分子内亲核攻击以及用外部亲核试剂处理会产生杂环产物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33109

表征谱图