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3-acetyl-8-methylquinolin-2(1H)-one | 1017483-40-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetyl-8-methylquinolin-2(1H)-one
英文别名
3-acetyl-8-methyl-1H-quinolin-2-one
3-acetyl-8-methylquinolin-2(1H)-one化学式
CAS
1017483-40-7
化学式
C12H11NO2
mdl
——
分子量
201.225
InChiKey
PWCQNTGPVGNBCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2'-甲基乙酰乙酰苯胺哌啶硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 3-acetyl-8-methylquinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Facile and efficient synthesis of quinolin-2(1H)-ones via cyclization of penta-2,4-dienamides mediated by H2SO4
    摘要:
    通过浓硫酸(98%)介导的五-2,4-二烯酰胺的分子内环化反应,开发了一种简便且高效的取代喹啉-2(1H)-酮合成方法,并提出了一种涉及双阳离子超级亲电试剂形成和随后的分子内亲核环化反应的机制。
    DOI:
    10.1039/c2ob25767j
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文献信息

  • Facile and efficient synthesis of quinolin-2(1H)-ones via cyclization of penta-2,4-dienamides mediated by H2SO4
    作者:Xu Liu、Xin Xin、Dexuan Xiang、Rui Zhang、Santosh Kumar、Fenguo Zhou、Dewen Dong
    DOI:10.1039/c2ob25767j
    日期:——
    A facile and efficient synthesis of substituted quinolin-2(1H)-ones is developed via intramolecular cyclization of penta-2,4-dienamides mediated by concentrated H2SO4 (98%), and a mechanism involving the formation of a dicationic superelectrophile, and subsequent intramolecular nucleophilic cyclization reactions is proposed.
    通过浓硫酸(98%)介导的五-2,4-二烯酰胺的分子内环化反应,开发了一种简便且高效的取代喹啉-2(1H)-酮合成方法,并提出了一种涉及双阳离子超级亲电试剂形成和随后的分子内亲核环化反应的机制。
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