(Z)-2-[1,2-bis(4-methoxyphenyl)vinyl]-1-methyl-1H-imidazole | 1170113-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-2-[1,2-bis(4-methoxyphenyl)vinyl]-1-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-[(Z)-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1-methylimidazole
• CAS: 1170113-63-9
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: COUKNYGCAMAYAO-RGEXLXHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 林可霉素 2,7-二乙酸酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三叔丁基膦 、 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到(Z)-2-[1,2-bis(4-methoxyphenyl)vinyl]-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  镍/路易斯酸催化的咪唑区域选择性烯基化

  摘要：

  发现镍/路易斯酸二元催化可通过C–H键活化和炔烃的立体选择性插入，有效地指导咪唑的区域选择性烯基化。P（t- Bu）3作为配体的使用允许排他性区域选择性C（2）-烯基化，而PCyp 3被发现对C（2）-取代的咪唑的C（5）-烯基化有效。该反应表明，咪唑和内部炔烃的范围很广，可以适度地以良好的收率高区域和立体选择性地产生三取代的乙烯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.195

文献信息

• Regioselective alkenylation of imidazoles by nickel/Lewis acid catalysis
  作者：Kyalo Stephen Kanyiva、Florian Löbermann、Yoshiaki Nakao、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.195

  日期：2009.7

  Nickel/Lewis acid binary catalysis is found effective to direct regioselective alkenylation of imidazoles through C–H bond activation and stereoselective insertion of alkynes. Use of P(t-Bu)3 as a ligand allows exclusive regioselective C(2)-alkenylation, while PCyp3 is found effective for C(5)-alkenylation of C(2)-substituted imidazoles. The reaction demonstrates a broad scope of imidazoles and internal

  发现镍/路易斯酸二元催化可通过C–H键活化和炔烃的立体选择性插入，有效地指导咪唑的区域选择性烯基化。P（t- Bu）3作为配体的使用允许排他性区域选择性C（2）-烯基化，而PCyp 3被发现对C（2）-取代的咪唑的C（5）-烯基化有效。该反应表明，咪唑和内部炔烃的范围很广，可以适度地以良好的收率高区域和立体选择性地产生三取代的乙烯。