3-(4-chloro-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 57845-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chloro-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(p-Chlorophenyl)-5-(p-Methoxyphenyl)-1-phenyl-2-pyrazolin；3-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；5-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 57845-07-5
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₂O
• 分子量: 362.859
• InChiKey: PJIWNIVXEPPPQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 沸点：
  506.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chloro-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 双氧水 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到3-(p-Chlorphenyl)-5-(p-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol
  参考文献：
  名称：

  从过氧化氢/酸/碘化钾或钠体系原位生成 I+ 芳化 1,3,5-三取代的 4,5-二氢-1H-吡唑

  摘要：

  Payame Noor University 化学系, 19395-4697 Tehran, IR of Iran 2011 年 7 月 4 日收到，2011 年 10 月 18 日接受 1,3,5-三取代-2-芳构化采用简单、绿色、经济的方案吡唑啉通过原位生成碘（I

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.12.4366
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮 、 苯肼 在 sodium hydrogensulfate monohydrate 、 silica gel 作用下， 反应 0.08h， 以90%的产率得到3-(4-chloro-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  高速球磨机械活化合成1,3,5-三芳基-2-吡唑啉

  摘要：

  高效的机械激活 溶剂无规合成1,3,5-三芳基-2-吡唑啉 查尔孔内斯 和 苯肼 使用 高速球磨描述。该方法在产率高，反应时间短和条件纯净方面具有显着的优点。

  DOI：

  10.1039/b816788e

文献信息

• A Convenient and Efficient Protocol for the Synthesis of 1,3,5-Triaryl-2-pyrazolines in Acetic Acid under Ultrasound Irradiation
  作者：Zhi-Ping Lin、Ji-Tai Li

  DOI：10.1155/2012/364798

  日期：——

  1,3,5-Triaryl-2-pyrazolines were synthesized in acetic acid in high yields within 60-180 min under ultrasound irradiation at room temperature.

  在室温下，经过60-180分钟的超声辐射，在乙酸中高产率地合成了1,3,5-三芳基-2-吡唑烷。
• Synthesis, characterization and molecular docking study of pyrazolines synthesized from chalcones: Antioxidant and acetylcholinesterase activities
  作者：Iolanda Frota de Farias、Renan de Oliveira Gonçalves、Maria Daiane de Freitas、Francisco Leomar da Silva、Anderson Freitas de Sousa、Maria Teresa Salles Trevisan、Diego Lomonaco、Francisco José Queiroz Monte、Aluísio Marques da Fonseca、Telma Leda Gomes de Lemos

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135961

  日期：2023.11

  chromatography/mass spectrometry (GC/MS). Compounds were submitted to antioxidant activity using DPPH assay and acetylcholinesterase tests. It was observed that different substituents on the A and B rings of the pyrazolines have an influence on the antioxidant activity. Compounds 3, 7, 11 and 13 showed good activity with IC50 0.4017, 0.2892, 0.1100 and 0.0578, respectively. In the acetylcholinesterase

  吡唑啉是具有含氮环的杂环化合物，主要以其药理学潜力而闻名。近年来，人们非常关注这些化合物的合成，以发现广泛的生物活性。因此，通过查耳酮和苯肼之间的环化反应合成了 13 种吡唑啉衍生物，总收率为 56-90%。所有化合物均通过傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、核磁共振 ( 1 H 和13C NMR）和气相色谱/质谱（GC/MS）。使用 DPPH 测定和乙酰胆碱酯酶测试对化合物进行抗氧化活性测试。据观察，吡唑啉 A 和 B 环上的不同取代基对抗氧化活性有影响。化合物3、7、11和13显示出良好的活性，IC 50分别为 0.4017、0.2892、0.1100 和 0.0578。在乙酰胆碱酯酶抑制试验中，化合物8和9表现出非常好的抑制作用，与​​所用标准相似。在体外显示出活性的合成化合物研究了乙酰胆碱酯酶抑制的测定方法并进行了分子对接研究，得到的结果表明化合物 3-(4-溴苯基)-1,5-二苯基-4
• Metal-free oxidative dehydrogenation of imidazolines and pyrazolines using silica-adsorbed peroxymonosulfate under aprotic and almost neutral conditions
  作者：H. Adibi、A. R. Hajipour、H. Jafari

  DOI：10.1007/s10593-008-0112-7

  日期：2008.7

  Oxidative dehydrogenation of 1,3,5-trisubstituted pyrazolines and 2-substituted imidazolines to their corresponding pyrazoles and imidazoles is carried out effectively by treatment with benzyltriphenylphosphonium peroxymonosulfate as an oxidant silica-adsorbed under aprotic and almost neutral conditions.
• Bilgin; Palaska; Sunal, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 1, p. 67 - 69
  作者：Bilgin、Palaska、Sunal、Gumusel

  DOI：——

  日期：——
• REAMES D. C.; HARRIS C. E.; DASHER L. W.; SANDIFER R. M.; HOLLINGER W. M.+, J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 4, 779-781
  作者：REAMES D. C.、 HARRIS C. E.、 DASHER L. W.、 SANDIFER R. M.、 HOLLINGER W. M.+

  DOI：——

  日期：——