4-(dimethylamino)-2,2-dioxo-7-methyl-2λ⁶-5H-[1,2,3,5]benzoxathiadiazepine | 1155876-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4-(dimethylamino)-2,2-dioxo-7-methyl-2λ⁶-5H-[1,2,3,5]benzoxathiadiazepine
• 英文别名: N,N,7-trimethyl-2,2-dioxo-5H-1,2lambda6,3,5-benzoxathiadiazepin-4-amine；N,N,7-trimethyl-2,2-dioxo-5H-1,2λ6,3,5-benzoxathiadiazepin-4-amine
• CAS: 1155876-07-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 255.298
• InChiKey: BREMQCZYMNRUHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-232 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  411.4±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimethylamino)-2,2-dioxo-7-methyl-2λ⁶-5H-[1,2,3,5]benzoxathiadiazepine 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 以77%的产率得到5-acetyl-4-(dimethylamino)-2,2-dioxo-7-methyl-2λ⁶-5H-[1,2,3,5]benzoxathiadiazepine
  参考文献：
  名称：

  N,N-Dialkyl-N′-Chlorosulfonyl Chloroformamidines in Heterocyclic Synthesis. Part VII 4-Dialkylamino[1,2,3,5]Benzoxathiadiazepine Dioxides and 4-Dialkylamino-[2,1,3,5]Benzothiatriazepine Dioxides

  摘要：

  N,N-二烷基-N′-氯磺酰基氯甲酰胺 1 与 2-氨基苯酚 2 反应，得到 4-二烷基氨基[1,2,3,5]苯并氧噻二氮杂卓二氧 化物 3，这是一种新环系统的实例。将 1 与 1,2-二氨基苯 7 反应，可得到 4-二烷基氨基[2,1,3,5]苯并硫氮杂卓二氧 化物 8 和 9，它们是一种罕见环系统的新衍生物。制备了 3 和 8 的一些 N-烷基和 N-酰基衍生物，以证明这些化合物作为合成和药物化学新支架的潜力。

  DOI：

  10.1071/ch08250
• 作为产物：
  描述：

  N′-(chlorosulfonyl)-N,N-dimethylcarbamimidoyl chloride 、 邻氨基对甲苯酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以53%的产率得到4-(dimethylamino)-2,2-dioxo-7-methyl-2λ⁶-5H-[1,2,3,5]benzoxathiadiazepine
  参考文献：
  名称：

  N,N-Dialkyl-N′-Chlorosulfonyl Chloroformamidines in Heterocyclic Synthesis. Part VII 4-Dialkylamino[1,2,3,5]Benzoxathiadiazepine Dioxides and 4-Dialkylamino-[2,1,3,5]Benzothiatriazepine Dioxides

  摘要：

  N,N-二烷基-N′-氯磺酰基氯甲酰胺 1 与 2-氨基苯酚 2 反应，得到 4-二烷基氨基[1,2,3,5]苯并氧噻二氮杂卓二氧 化物 3，这是一种新环系统的实例。将 1 与 1,2-二氨基苯 7 反应，可得到 4-二烷基氨基[2,1,3,5]苯并硫氮杂卓二氧 化物 8 和 9，它们是一种罕见环系统的新衍生物。制备了 3 和 8 的一些 N-烷基和 N-酰基衍生物，以证明这些化合物作为合成和药物化学新支架的潜力。

  DOI：

  10.1071/ch08250