ethyl 7-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate | 1219130-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 7-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1219130-35-4
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂O₃
• 分子量: 288.226
• InChiKey: VVLTYRHTHOFPMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 4-Bromo-3-chloro-N-methyl-2-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine-7-amine
  参考文献：
  名称：

  EP2351748

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-2-丁炔乙酯 、 1-amino-2-methoxypyridinium mesitylenesulphonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 7-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC BIARYL DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  揭示了一种新颖的杂环双芳基衍生物，可用作药物，并表现出磷酸二酯酶抑制作用。这些杂环双芳基衍生物由以下一般式（1）表示： 其中杂环1和杂环2直接连接在一起。

  公开号：

  US20110178041A1

文献信息

• ISOQUINOLINE DERIVATIVE, AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US20110224250A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a novel isoquinoline derivative which is useful as a pharmaceutical agent having a phosphodiesterase inhibitory activity. The isoquinoline derivative of the present invention is represented by the following general formula (1):

  本发明提供了一种新型的异喹啉衍生物，其作为一种具有磷酸二酯酶抑制活性的药物剂使用。本发明的异喹啉衍生物由下列通式（1）表示：
• HETEROCYCLIC BIARYL DERIVATIVE, AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2348018A1

  公开（公告）日：2011-07-27

  Novel heterocyclic biaryl derivatives were disclosed which are useful as pharmaceutical agents and which exhibit a phosphodiesterase-inhibitory action. The heterocyclic biaryl derivatives are represented by the following general formula (1): wherein the Heterocycle 1 and the Heterocycle 2 are directly bonded together.

  已公开的新型杂环双芳基衍生物可用作药剂，并具有抑制磷酸二酯酶的作用。 这些杂环双芳基衍生物由以下通式(1)表示： 其中杂环 1 和杂环 2 直接结合在一起。
• [EN] BORATE DERIVATIVE AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BORATE ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种硼酸酯衍生物及其用途
  申请人：[en]REISTONE BIOPHARMA COMPANY LIMITED;[zh]瑞石生物医药有限公司

  公开号：WO2022135550A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  提供一种如式I所示化合物或其可药用盐，以及所述化合物在制备预防和/或治疗与PDE相关病症的药物中的应用。
• Phosphodiesterase inhibitors. Part 6: Design, synthesis, and structure–activity relationships of PDE4-inhibitory pyrazolo[1,5-a]pyridines with anti-inflammatory activity
  作者：Akihiko Kojima、Satoshi Takita、Tatsunobu Sumiya、Koji Ochiai、Kazuhiko Iwase、Tetsuya Kishi、Akira Ohinata、Yuichi Yageta、Tokutaro Yasue、Yasushi Kohno

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.07.069

  日期：2013.10

  We previously identified KCA-1490 [(-)-6-(7-methoxy-2-trifluoromethyl-pyrazolo[1,5-alpha] pyridin-4-yl)-5- methyl-4,5-dihydro-3-(2H)-pyridazinone], a dual PDE3/4 inhibitor. In the present study, we found highly potent selective PDE4 inhibitors derived from the structure of KCA-1490. Among them, N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-7-methoxy-2-(trifluoromethyl) pyrazolo[1,5-alpha] pyridine-4-carboxamide (2 alpha) had good anti-inflammatory effects in an animal model. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] HETEROCYCLIC BIARYL DERIVATIVE, AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] DÉRIVÉ BIARYLIQUE HÉTÉROCYCLIQUE ET INHIBITEUR DE PDE LE RENFERMANT EN TANT QU'INGRÉDIENT ACTIF
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2010035745A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  　ホスホジエステラーゼ阻害作用を有する医薬品として有用な新規ヘテロ環ビアリール誘導体を提供すること。 　下記一般式（１）、で表されるヘテロ環ビアリール誘導体であって、Heterocycle1と、Heterocycle2とは直接結合している。