10-amino-6-methoxy-3,3,14-trimethyl-3,14-dihydro-7H-benzo[a]pyrano[3,2-h]acridin-7-one | 1329601-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-amino-6-methoxy-3,3,14-trimethyl-3,14-dihydro-7H-benzo[a]pyrano[3,2-h]acridin-7-one
• 英文别名: 10-aminobenzo[a]acronycine；18-Amino-11-methoxy-2,7,7-trimethyl-8-oxa-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),3,5,9,11,15(20),16,18,21-nonaen-13-one；18-amino-11-methoxy-2,7,7-trimethyl-8-oxa-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),3,5,9,11,15(20),16,18,21-nonaen-13-one
• CAS: 1329601-85-5
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 386.45
• InChiKey: YFLHKJJOZPAVEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 10-amino-6-methoxy-3,3,14-trimethyl-3,14-dihydro-7H-benzo[a]pyrano[3,2-h]acridin-7-one 在 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到9,33-Dimethoxy-13,13,18,37,37,42-hexamethyl-12,36-dioxa-1,18,25,42-tetrazadodecacyclo[23.23.1.02,23.05,22.06,19.08,17.011,16.026,47.029,46.030,43.032,41.035,40]nonatetraconta-2(23),3,5(22),6(19),8,10,14,16,20,26(47),27,29(46),30(43),32,34,38,40,44-octadecaene-7,31-dione
  参考文献：
  名称：

  Tröger的丙烯醛，苯并[ a ]阿卡尼霉素和苯并[ b ]阿卡尼霉素系列的碱基

  摘要：

  11-aminoacronycine，10-氨基苯并[反应一] acronycine和10氨基苯并[ b与多聚甲醛] acronycine得到相应Tröger的碱基11，14，和16分别。与它们的母体化合物丙烯醛，苯并[ a ]阿卡洛霉素和苯并[ b ]阿卡洛霉素相比，确定了这三种新化合物对L-1210白血病和KB-3-1实体瘤细胞系的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.064
• 作为产物：
  描述：

  10-bromo-6-methoxy-3,3,14-trimethyl-3,14-dihydro-7Hbenzo[a]pyrano[3,2-h]acridin-7-one 在 三叔丁基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到10-amino-6-methoxy-3,3,14-trimethyl-3,14-dihydro-7H-benzo[a]pyrano[3,2-h]acridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Tröger的丙烯醛，苯并[ a ]阿卡尼霉素和苯并[ b ]阿卡尼霉素系列的碱基

  摘要：

  11-aminoacronycine，10-氨基苯并[反应一] acronycine和10氨基苯并[ b与多聚甲醛] acronycine得到相应Tröger的碱基11，14，和16分别。与它们的母体化合物丙烯醛，苯并[ a ]阿卡洛霉素和苯并[ b ]阿卡洛霉素相比，确定了这三种新化合物对L-1210白血病和KB-3-1实体瘤细胞系的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.064