3-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-1,3-benzothiazol-2-one | 154219-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 154219-34-8
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 303.769
• InChiKey: FZINLQRZRNDJAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.8±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-1,3-benzothiazol-2-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 生成 α-(1,3-Dithian-2-yliden)-N-(4-chlor-phenacyl)-benzothiazolin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Synthesen von ?,?-unges�ttigten 2-(2-Oxo-benzazolin-3-yl)-3-hydroxy-dithio-carbons�ure-alkylestern und entsprechend substituierten Keten-S,S-acetalen sowie deren Kristall- und Molek�lstruktur

  摘要：

  The new alkyl 2-(2-oxo-benzazoline-3-yl)-3-hydroxy dithiocrotonates and dithiocinnamates 4 and the corresponding ketene dithioacetals 2 and 5 are obtained by dithiocarboxylation of the 3-acceptormethyl substituted benzazoline-2-ones 1 or 3. Alkylation at room temperature gives compounds 4 whereas at higher alkylation temperature 2 or 5 are formed. The results of X-ray analyses performed for methyl 3-hydroxy-p-chloro-dithiocinnamate 4d and of N-[1-(4-chloro-benzoyl)-2,2-bis(methylthio)-vinyl]-benzothiazoline-2-one 5e are discussed.

  DOI：

  10.1007/bf00817307
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并噻唑啉酮钠盐 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到3-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-1,3-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Simsek; Altas; Safak, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 12, p. 893 - 894

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesen von ?,?-unges�ttigten 2-(2-Oxo-benzazolin-3-yl)-3-hydroxy-dithio-carbons�ure-alkylestern und entsprechend substituierten Keten-S,S-acetalen sowie deren Kristall- und Molek�lstruktur
  作者：W. D�lling、K. Kischkies、F. Heinemann、H. Hartung

  DOI：10.1007/bf00817307

  日期：——

  The new alkyl 2-(2-oxo-benzazoline-3-yl)-3-hydroxy dithiocrotonates and dithiocinnamates 4 and the corresponding ketene dithioacetals 2 and 5 are obtained by dithiocarboxylation of the 3-acceptormethyl substituted benzazoline-2-ones 1 or 3. Alkylation at room temperature gives compounds 4 whereas at higher alkylation temperature 2 or 5 are formed. The results of X-ray analyses performed for methyl 3-hydroxy-p-chloro-dithiocinnamate 4d and of N-[1-(4-chloro-benzoyl)-2,2-bis(methylthio)-vinyl]-benzothiazoline-2-one 5e are discussed.
• Simsek; Altas; Safak, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 12, p. 893 - 894
  作者：Simsek、Altas、Safak、Abbasoglu、Ozcelik

  DOI：——

  日期：——